एडवांस्ड केमिकल इंजीनियरिंग जर्नल

अमूर्त

पीसीएल द्वारा एंटी-इंफ्लेमेटरी दवा रिलीज का पूर्ण फैक्टरियल डिजाइन अनुकूलन

अज़ूज़ एल और रेजगुई एफ

एक बायोडिग्रेडेबल ट्राइब्लॉक पॉली (ε-कैप्रोलैक्टोन)-पॉली (एथिलीन ग्लाइकॉल)-पॉली (ε-कैप्रोलैक्टोन), जिसे PCEC कहा जाता है, कोपॉलीमर को ε-कैप्रोलैक्टोन के रिंग-ओपनिंग पॉलीमराइजेशन द्वारा सफलतापूर्वक संश्लेषित किया गया था, और आंतरिक विस्कोसिमेट्री, 1H परमाणु चुंबकीय अनुनाद, अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी और एक्स-रे विवर्तन द्वारा इसकी विशेषता बताई गई थी। इबुप्रोफेन से भरे कोपॉलीमर माइक्रो कणों को एक तेल-में-पानी (o/w) इमल्शन विलायक वाष्पीकरण प्रक्रिया द्वारा तैयार किया गया था। उन्हें सावधानीपूर्वक तौला गया और उनकी ज़ीटा क्षमता के माध्यम से उनकी विशेषता बताई गई। इस कार्य में, चार चयनित प्रक्रिया मापदंडों (हिलने की गति, संपर्क का समय, पॉली (विनाइल अल्कोहल) सांद्रता और इबुप्रोफेन सांद्रता) को दो अलग-अलग मूल्यों पर समायोजित किया गया था। सोलह प्रायोगिक स्थितियों में से प्रत्येक के लिए, दो बार दोहराया गया, माइक्रोस्फीयर की दवा एनकैप्सुलेशन दक्षता निर्धारित की गई। देखे गए जवाबों (एनकैप्सुलेशन दक्षता) पर चार कारकों के प्रभाव का मूल्यांकन करने और एक सटीक सांख्यिकीय प्रोटोकॉल के माध्यम से इबुप्रोफेन के माइक्रोएनकैप्सुलेशन के लिए इष्टतम स्थितियों को निर्धारित करने के लिए दो स्तरीय पूर्ण फैक्टोरियल डिज़ाइन विधि को लागू किया गया था। सभी परिणामों का विश्लेषण करने और प्रयोगात्मक स्थितियों को अनुकूलित करने के लिए जेएमपी 7 सॉफ्टवेयर (एसएएस संस्थान कैरी, एनसी, यूएसए से) लागू किया गया था। परिणामों से पता चला कि इबुप्रोफेन एकाग्रता और हिलाने की गति का एनकैप्सुलेशन दक्षता पर बहुत प्रभाव था। चार चयनित कारकों के इंटरैक्शन प्लॉट का भी अध्ययन किया गया था, और परिणामों से पता चला कि हिलाने की गति बनाम आईबीएफ एकाग्रता के बीच और पीवीए सांद्रता बनाम आईबीएफ एकाग्रता के बीच एक महत्वपूर्ण इंटरैक्शन देखा जाता है। अंत में, पीसीएल आधारित सहपॉलिमर का इबुप्रोफेन जैसी हाइड्रोफोबिक दवा के माइक्रोएनकैप्सुलेशन के क्षेत्र में बहुत महत्व है।