फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

थर्मली स्टेरिलाइज्ड एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स में मुक्त रेडिकल्स

पावेल रामोस, बारबरा पिलावा, आंद्रेज क्रज़टन और बारबरा लिस्ज़्का

औषधीय मानदंडों के अनुसार 160°C, 170°C और 180°C तापमान पर नसबंदी के दौरान एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स में रासायनिक संरचना और मुक्त कणों के निर्माण में परिवर्तन का अध्ययन किया गया। प्रायोगिक विधियों के रूप में EPR और DRIFT स्पेक्ट्रोस्कोपी को लागू किया गया। यह प्रदर्शित किया गया कि थर्मल नसबंदी के दौरान स्ट्रेप्टोमाइसिन, जेंटामाइसिन, नियोमाइसिन, सिसोमिसिन, पैरोमोमाइसिन और टोब्रामाइसिन में मुक्त कण बनते हैं। EPR स्पेक्ट्रा के जटिल आकार के साथ जटिल मुक्त कण प्रणाली ने परीक्षण किए गए नमूनों की विशेषता बताई। परीक्षण किए गए गर्म एंटीबायोटिक्स में मुख्य रूप से ऑक्सीजन मुक्त कण मौजूद होते हैं। विश्लेषण किए गए एंटीबायोटिक्स की EPR लाइनें समरूप रूप से चौड़ी होती हैं। जांचे गए स्टरलाइज़ किए गए एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स में तेज़ स्पिन-जाली विश्राम प्रक्रियाएँ मौजूद होती हैं। एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक्स में मुक्त कणों की सांद्रता नसबंदी के तापमान और समय पर निर्भर करती है। उच्चतम मुक्त कणों की सांद्रता थर्मली स्टरलाइज़ किए गए सिसोमिसिन की विशेषता है। स्ट्रेप्टोमाइसिन, जेंटामाइसिन, नियोमाइसिन, पैरोमाइसिन और टोब्रामाइसिन को 160°C, 170°C और 180°C तापमान पर निष्फल किया जा सकता है। सिसोमिसिन को 180°C तापमान पर निष्फल किया जाना चाहिए। जांच की गई एंटीबायोटिक दवाओं के भंडारण के दौरान मुक्त कणों की सांद्रता में परिवर्तन होता है, और संभवतः ऑक्सीजन अणुओं के साथ अंतःक्रिया इस प्रभाव के लिए जिम्मेदार हो सकती है। DRIFT अध्ययनों से पता चला है कि निष्फलीकरण की स्थिति, तापमान और ऑक्सीजन की उपस्थिति, कार्यात्मक समूहों के परिवर्तन द्वारा एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक दवाओं की रासायनिक संरचना में केवल छोटे बदलाव का कारण बनती है। EPR और DRIFT विधियों को दवाओं की थर्मल निष्फलीकरण प्रक्रिया और उनके भंडारण की स्थितियों के अनुकूलन के लिए प्रस्तावित किया गया है।