रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

फैक्टर XI की कमी: अल्जीरिया में पहला मामला सामने आया

अब्देसामद अरबी, मोहम्मद चेक्कल, लीला चारेफ, समीरा बौचामा, सिहेम महदेद, मोहम्मद ब्राहिमी, नबील याफोर और मोहम्मद-अमीन बेकादजा

फैक्टर XI की कमी बहुत दुर्लभ है और पहला मामला एशकेनाज़ी यहूदियों में दो प्रकार के विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन के साथ दर्ज किया गया था। आज गैर-यहूदी आबादी में भी 152 उत्परिवर्तन की पहचान की गई है। वर्तमान अध्ययन पश्चिमी अल्जीरिया में रहने वाली एक युवा अरबी लड़की में पहचानी गई कमी की रिपोर्ट करता है; टाइप II उत्परिवर्तन के साथ जीन अनुक्रम अक्सर एशकेनाज़ी यहूदियों में देखा गया था। वर्तमान अध्ययन निष्कर्ष निकालता है कि यह या तो संयोग से हो रहा है या इस क्षेत्र के निरंतर प्रवास इतिहास के कारण हो रहा है।