जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

असममित कोशिका गतिकी के दमन द्वारा वितरित स्टेम कोशिकाओं के गुणों के साथ मानव वयस्क अग्नाशय कोशिकाओं का एक्स विवो विस्तार

जे.एफ. पारे और जे.एल. शेर्ले

टाइप I मधुमेह (T1D) के लिए प्रत्यारोपण चिकित्सा में सुधार हो सकता है यदि अग्नाशय स्टेम कोशिकाएं जांच के लिए आसानी से उपलब्ध हों। मैक्रोस्कोपिक आइलेट्स के विपरीत, अग्नाशयी ऊतक स्टेम कोशिकाएं रेट्रोपेरिटोनियल अग्नाशयी वातावरण तक अधिक आसानी से पहुंच सकती हैं और इस तरह अधिक प्रभावी अग्नाशयी उत्थान प्राप्त कर सकती हैं। दुर्भाग्य से, क्या वयस्क अग्नाशय में वास्तव में नवीकरणीय स्टेम कोशिकाएं होती हैं, मधुमेह अनुसंधान में एक विवादास्पद मुद्दा बना हुआ है। हमने वयस्क अग्नाशयी स्टेम कोशिकाओं के लिए अधिक सबूत प्रदान करने के साधन के रूप में वयस्क ऊतकों से नवीकरणीय वितरित स्टेम कोशिकाओं (DSCs) के विस्तार के लिए हमारी प्रयोगशाला में विकसित एक नई विधि का मूल्यांकन किया, और संभावित रूप से भविष्य की नैदानिक ​​​​जांच के लिए उनकी उपलब्धता को आगे बढ़ाया। नई विधि को DSCs को असममित स्व-नवीनीकरण से सममित स्व-नवीनीकरण में बदलने के लिए डिज़ाइन किया गया था वयस्क मानव पोस्टमॉर्टम दाताओं के अग्न्याशय से DSCs के विस्तार को बढ़ावा देने के लिए SACK प्यूरीन मेटाबोलाइट्स ज़ैंथिन, ज़ैंथोसिन और हाइपोज़ैंथिन का मूल्यांकन किया गया। ज़ैंथिन और ज़ैंथोसिन मानव अग्नाशय DSCs के गुणों के साथ कोशिकाओं की पूल्ड और क्लोनल आबादी दोनों को प्राप्त करने के लिए प्रभावी थे। विस्तारित मानव कोशिका उपभेदों में सिग्नेचर SACK एजेंट-दमनीय असममित कोशिका गतिकी थी, α-कोशिकाओं और β-कोशिकाओं के लिए Ngn3+ द्विगुणित अग्रदूतों का उत्पादन किया, और प्रतिरक्षाविहीन चूहों में गैर-ट्यूमरजन्य थे। हमारे निष्कर्ष वयस्क मानव अग्न्याशय में अग्नाशय DSCs के अस्तित्व का समर्थन करते हैं और भविष्य के नैदानिक ​​मूल्यांकन के लिए उनकी उपलब्धता बढ़ाने के संभावित मार्ग का संकेत देते हैं।