सालेकवा एलपी, न्युंडो एसबी, एडमसन ईके, मैटिको एमके, बेटिंगर जीई, रोलैंड जेएम, पलेर्मो पीएम, वंबुरा पीएन, मॉरिल जेसी, वाट्स डीएम*
उद्देश्य: रिफ्ट वैली फीवर वायरस (RVFV) अधिकांश अफ्रीकी देशों और अरब प्रायद्वीप में घरेलू जुगाली करने वाले पशुओं और मनुष्यों के बीच विनाशकारी प्रकोप का कारण है। घरेलू जुगाली करने वाले पशुओं में RVF रोग को रोकने के लिए एक बेहतर पशु चिकित्सा वैक्सीन विकसित करने और उसका मूल्यांकन करने के वर्तमान प्रयासों में एक जीवित क्षीणित RVFV MP-12 उम्मीदवार और एक पुनः संयोजक वैक्सीन शामिल है जिसे arMP12ΔNsm21/384 कहा जाता है जो RVF MP-12 वैक्सीन उम्मीदवार से प्राप्त किया गया था। इस अध्ययन का उद्देश्य तंजानिया में घरेलू जुगाली करने वाले पशुओं में इन RVFV वैक्सीन उम्मीदवारों का मूल्यांकन करना था।
विधियाँ: छह से नौ महीने की बकरियों (कैप्रा एगेग्रस हिरकस), बछड़ों (बोस टॉरस इंडिकस) और भेड़ों (ओविस एरीज़) को आरवीएफ एमपी-12 और/या एआरएमपी-12Δएनएसएम21/384 उम्मीदवार टीकों के 1 × 10 5 प्लाक बनाने वाली इकाइयों (पीएफयू)/एमएल में से प्रत्येक के एक एमएल से उपचर्म रूप से टीका लगाया गया। नियंत्रण में छह जानवर शामिल थे, प्रत्येक प्रजाति के दो जिन्हें प्लेसबो के रूप में ईगल के न्यूनतम आवश्यक माध्यम का 1 एमएल दिया गया था। टीकाकरण से पहले दिन 2 पर रक्त के नमूने एकत्र किए गए थे, और टीकाकरण से ठीक पहले दिन (0) को आरवीएफवी एंटीबॉडी के लिए परीक्षण किया गया था ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि टीका परीक्षणों में केवल एंटीबॉडी नकारात्मक जानवरों का उपयोग किया गया था। वैक्सीन से प्रेरित वायरीमिया की संभावना का पता लगाने के लिए टीकाकरण (पीवी) के 3, 4, 5, 7 दिन बाद नमूने एकत्र किए गए, और टीका लगाए गए जानवरों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का पता लगाने के लिए 4, 5, 7, 14, 21, 28, 35, 42 और 67 दिन पर नमूने एकत्र किए गए। सीरा नमूनों का आर.वी.एफ.वी. आर.एन.ए. के लिए आर.टी.-पी.सी.आर. द्वारा और वेरो ई6 कोशिकाओं में संक्रामक वायरस के लिए परीक्षण किया गया। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का निर्धारण एक वाणिज्यिक आई.डी.वी.ई.आर.ई.एस.ए. किट (मोंटपेलियर-फ्रांस) के साथ-साथ प्लाक रिडक्शन न्यूट्रलाइजेशन टेस्ट (पी.आर.एन.टी.) का उपयोग करके एंटीबॉडी के लिए सीरा नमूनों का परीक्षण करके किया गया। जानवरों पर प्रतिदिन प्रतिकूल प्रभावों की निगरानी की गई और रक्त संग्रह के समय मलाशय का तापमान दर्ज किया गया।
परिणाम: सभी टीकाकृत पशुओं में आर.वी.एफ.वी. न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी विकसित हुई, जिनमें से कुछ पशुओं में 4वें और 5वें पी.वी. दिन से ही 1:10 से लेकर 67 दिन की अध्ययन अवधि में 1:160-1:2560 तक के टिटर थे, तथा किसी भी पशु में कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं देखा गया। बकरियों में MP-12 और arMP-12ΔNSm21/384 दोनों टीकों के प्रति एंटीबॉडी टिटर भेड़ और मवेशियों में देखी गई प्रतिक्रिया से काफी अधिक थे। टीकाकृत और नियंत्रण पशुओं में से किसी में भी वायरीमिया का पता नहीं चला।
निष्कर्ष: इस अध्ययन के निष्कर्षों से पता चला है कि एससी मार्ग द्वारा प्रशासित आरवीएफवी एमपी-12 और एआरएमपी12Δएनएसएम21/384 वैक्सीन उम्मीदवारों ने तंजानिया में मवेशियों, भेड़ों और बकरियों की देशी प्रजातियों में आरवीएफवी को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी उत्पन्न किए, और इसलिए घरेलू जुगाली करने वाले पशुओं में इन वैक्सीन उम्मीदवारों की सुरक्षा और सुरक्षात्मक प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।