ज़ुआंग फैंग-चेंग, चेन गैंग, वू जी, जिन सु-फेंग, जियांग यूं-शुई, गाओ मेन, ली जियान-बुओ, झाओ ली, माओ जियान और तियान होउवेन
उद्देश्य: यह अध्ययन माउस मॉडल में खुराक-प्रतिक्रिया और टीकाकरण प्रक्रिया और HPV16 L2E6E7 वैक्सीन और HPV16 E6E7 Ad5 वेक्टर वैक्सीन के साथ प्राइम-बूस्टर रेजिमेंस की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करता है। तरीके: प्रायोगिक जानवर C57 BL/6 चूहे थे। प्रत्येक समूह में 10 या 20 C57 BL/6 चूहे शामिल थे। ट्यूमर मॉडल में TC-1 ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग किया गया। HPV16 L2E6E7 वैक्सीन समूहों का उपचार निम्नलिखित खुराक का उपयोग करके किया गया: 15 μg/ml, 30 μg/ml, 60 μg/ml, 120 μg/ml, 240 μg/ml, और फिर 120 μg/ml का उपयोग निम्नलिखित रेजिमेंस के लिए किया गया: 0-7 दिन, 0-15 दिन, 0-7-15 दिन। एचपीवी16 ई6ई7 एडेनोवायरस-5 वेक्टर वैक्सीन समूहों का उपचार निम्नलिखित खुराक का उपयोग करके किया गया: 3.00×106 आईयू/एमएल, 3.00×107 आईयू/एमएल, 3.00×108 आईयू/एमएल, 3.00×109 आईयू/एमएल, और फिर 3.00×107 आईयू/एमएल का उपयोग निम्नलिखित उपचारों के लिए किया गया: 0-7 दिन, 0-15 दिन, 0-7-15 दिन, और नियंत्रण समूह। HPV L2E6E7 वैक्सीन (P, 120 μg/ml) और HPV16 E6E7 ad5 वेक्टर वैक्सीन (V, 3.00×107 IU/ml) के साथ प्राइम-बूस्टर संयुक्त रेजिमेंस को इस प्रकार सेट किया गया: 0P-7P दिन, 0P-7V दिन, और 0P-7P-15V दिन, 0P-7V-15V दिन, और 0P-7P-15V-21V दिन। परिणाम: 104 TC-1 ट्यूमर कोशिकाओं के साथ चुनौती देने पर, चूहों में 7-14 दिनों के भीतर स्पर्शनीय, तेजी से बढ़ने वाले ट्यूमर विकसित हुए। ये ट्यूमर 21-28 दिनों के भीतर चूहों के लिए घातक हो गए। HPV16 L2E6E7 वैक्सीन (120 μg/ml, 0-7-15 दिन की प्रक्रिया) की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता 85% थी और HPV16 E6E7 Ad5 वेक्टर वैक्सीन (3.00×107 IU/ml, 0 दिन की प्रक्रिया) की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता 80% थी। प्राइम-बूस्टर रेजिमेंस ने 0P-7V दिनों और 0P-7V-15V दिन के शेड्यूल के लिए 80-90% की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता दिखाई। निष्कर्ष: HPV16 L2E6E7 वैक्सीन और HPV16 E6E7 Ad5 वेक्टर वैक्सीन HPV16-प्रेरित ट्यूमर के खिलाफ चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए उम्मीदवार वैक्सीन साबित हुई हैं।