शिजियांग गु, यांगयांग फैन, डोंगबो हू, जियांगडोंग ली, वुपिंग पेंग, योंगहोंग लियाओ और केगोंग तियान
पृष्ठभूमि: वाणिज्यिक स्वाइन एट्रोफिक राइनाइटिस (एआर) वैक्सीन में टॉक्सिजेनिक पेस्टुरेला मल्टोसिडा से मृत बोर्डेटेला ब्रोंकिसेप्टिका और पी. मल्टोसिडा टॉक्सिन (पीएमटी) शामिल हैं । वैक्सीन उम्मीदवारों के रूप में इस्तेमाल किए जाने वाले पुनः संयोजक पीएमटी प्रोटीन की रिपोर्ट शायद ही कभी की गई थी।
विधियाँ: इस अध्ययन में, हमने एआर वैक्सीन में पी. मल्टोसिडा टॉक्सिन को प्रतिस्थापित करने के लिए पीएमटी के पुनः संयोजक टुकड़े विकसित किए, ताकि इस वैक्सीन उम्मीदवार की व्यावसायिक वैक्सीन के साथ प्रभावकारिता की तुलना की जा सके।
परिणाम: प्रायोगिक ए.आर. वैक्सीन ने जीवाणु चुनौतियों के बाद समान प्रभावकारिता दिखाई, क्योंकि दोनों टीकाकृत समूहों के बीच नैदानिक लक्षणों, टर्बाइनेट घावों, फेफड़ों के घावों और दैनिक शारीरिक लाभ में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था।
चर्चा और निष्कर्ष: एआर वैक्सीन में पी. मल्टोसिडा टॉक्सिन के लिए पीएमटी के पुनः संयोजक टुकड़ों को प्रतिस्थापित करने से बैक्टीरियल चुनौतियों के बाद वाणिज्यिक वैक्सीन के समान सुरक्षा मिली। हालांकि, एआर वैक्सीन में शुद्ध पी. मल्टोसिडा टॉक्सिन को प्रतिस्थापित करने के लिए ई.कोली कोशिकाओं से पीएमटी के पुनः संयोजक टुकड़ों की उच्च उपज और सरल प्रसंस्करण से टीकों की लागत में नाटकीय रूप से कमी आएगी और एंटीजन की तैयारी सरल होगी।