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अमूर्त

बाल चिकित्सा मनोरोग नैदानिक ​​परीक्षणों में नैतिक मुद्दे

रॉब ए और एंगल के

सार पृष्ठभूमि: पिछले दशक में, बच्चों और किशोरों के लिए मनोरोग दवाओं की जांच करने वाले शोध परीक्षणों की संख्या में नाटकीय रूप से वृद्धि हुई है। हालाँकि, यह शोध मानसिक विकारों वाले बच्चों की दोगुनी कमज़ोर आबादी के बारे में नैतिक चिंताओं को सामने लाता है। यह लेख नैदानिक ​​परीक्षण अनुसंधान में भाग लेने से इस आबादी को होने वाले जोखिमों को कम करने के लिए स्थापित कुछ प्रथाओं का सारांश देता है। विधियाँ: बाल चिकित्सा मनोरोग नैदानिक ​​परीक्षणों में नैतिक मुद्दों के मुद्दे पर केंद्रित कई सारांश लेखों की समीक्षा के बाद एक कथात्मक संश्लेषण विकसित किया गया था। परिणाम: यह सुनिश्चित करने के लिए संघीय नियम स्थापित किए गए हैं कि शोध भागीदारी के दौरान बच्चों के अधिकार और सुरक्षा की रक्षा की जाए, जैसे कि जोखिम के चार स्तर जिनके लिए प्रत्येक शोध प्रोटोकॉल को सौंपा गया है। यह असाइनमेंट भागीदारी से जुड़े सभी संभावित जोखिमों और लाभों के आधार पर किया जाता है। यह सुनिश्चित करने के लिए सुरक्षा उपाय मौजूद हैं कि जब भी संभव हो जोखिमों को कम से कम या समाप्त किया जाए। सहमति प्रक्रिया और सहमति की आवश्यकता (यदि लागू हो) यह सुनिश्चित करने का एक अवसर है कि कानूनी अभिभावक और प्रतिभागी समान रूप से शोध में अपनी भागीदारी के अर्थ को समझें और शोध से लाभ के बारे में "चिकित्सीय गलत धारणा" के तहत न हों। सभी अध्ययनों को किसी भी अध्ययन-संबंधी प्रक्रिया को शुरू करने से पहले जांच समीक्षा बोर्ड से अनुमोदन प्राप्त करना आवश्यक है, और कुछ अध्ययनों को डेटा सुरक्षा और निगरानी बोर्डों से अतिरिक्त निरीक्षण प्राप्त होता है यदि वे अत्यधिक संवेदनशील आबादी को शामिल करते हैं, जैसे कि बाल चिकित्सा मनोरोग नैदानिक ​​परीक्षण। निष्कर्ष: इन जैसे सुरक्षा उपायों के बावजूद, अनुसंधान के इस क्षेत्र से जुड़ी नैतिकता के बारे में अभी भी कई चिंताएँ बनी हुई हैं। हालाँकि, इन बाधाओं को शोधकर्ताओं को उन मुद्दों की खोज करने से हतोत्साहित नहीं करना चाहिए जिन्हें मानसिक विकारों वाले बच्चों और किशोरों के लिए सर्वोत्तम संभव देखभाल प्रदान करने के लिए संबोधित करने की आवश्यकता है।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।