यू-जिंग लियाओ, चिया-सीन लियाओ, जियुन-वांग लियाओ, कुओ युआन, यू-झान लियू, यी-शिउ चेन, लिह-रेन चेन और जेन-रोंग यांग
2006 से विभिन्न पशु प्रजातियों में प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम (iPS) कोशिकाएँ स्थापित की गई हैं। सूअर मानव पुनर्योजी चिकित्सा में संभावित रूप से उपयोगी मॉडल है, और सूअर के भ्रूण स्टेम (pES) कोशिकाओं के लक्षण मानव भ्रूण स्टेम (hES) कोशिकाओं के साथ बहुत समान थे। वर्तमान अध्ययन में, चार मानव प्रतिलेखन कारकों (Sox2, Oct4, Klf4, और c-Myc) को लेन्टिवायरस वेक्टर में पेश करके सूअर के कान के फाइब्रोब्लास्ट (pEF) से पता लगाने योग्य मानवीकृत पुनः संयोजक हरी फ्लोरोसेंट प्रोटीन व्यक्त करने वाली सूअर प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम (piPS/hrGFP+) कोशिकाएँ उत्पन्न की गईं। piPS/hrGFP+ कोशिकाओं ने लगातार और लगातार 20 महीनों में 90 से अधिक मार्गों के लिए लगातार और लगातार hrGFP संकेत व्यक्त किया, बावजूद इसके कि बार-बार उपसंस्कृति की गई। उन्होंने अविभेदित स्थिति के साथ निरंतर प्रसार, ईएस प्लुरिपोटेंट प्लुरिपोटेंसी मार्करों (ऑक्ट4, एपी, एसएसईए-3, एसएसईए-4, टीआरए-1-60 और टीआरए-1-81) की अभिव्यक्ति, और एक सामान्य कैरियोटाइप (36+XY) के रखरखाव सहित विशिष्ट परिभाषित विशेषताओं को भी बरकरार रखा। ईबी गठन द्वारा इन विट्रो भेदभाव से तीन भ्रूण रोगाणु परतों का भी सफलतापूर्वक पता चला। टेराटोमास के विभिन्न हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल धुंधलापन ने तीन भ्रूण रोगाणु परतों से उत्पन्न विभिन्न ऊतकों का खुलासा किया, जिनमें तंत्रिका ऊतक, केराटिन युक्त एपिडर्मल ऊतक, कंकाल की मांसपेशी , चिकनी मांसपेशी, उपास्थि, वसा ऊतक और ग्रंथि संबंधी संरचनाएं शामिल हैं। ये परिणाम समर्थन करते हैं कि प्रत्यक्ष पुनर्प्रोग्रामिंग द्वारा पीईएफ से पीआईपीएस/एचआरजीएफपी+ कोशिकाएं उत्पन्न की जा सकती हैं