सिंथिया सिरिएक, रजनी शर्मा, गुरसोनिका बिनेपाल, नरेश पांडा और मधु खुल्लर
डीएनए क्षति के परिणामस्वरूप तम्बाकू कार्सिनोजेन्स के जीनोटॉक्सिक संपर्क मौखिक स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (ओएससीसी) एटियलजि का एक महत्वपूर्ण तंत्र है। न्यूक्लियोटाइड एक्सिशन रिपेयर (एनईआर) मार्ग तंबाकू के संपर्क से उत्पन्न भारी डीएनए एडक्ट को हटाता है, जिससे ओएससीसी की शुरुआत में एक प्रमुख भूमिका निभाई जाती है। उत्परिवर्तन के अलावा, एपिजेनेटिक संशोधनों को डीएनए मरम्मत जीन को लक्षित करने के लिए भी दिखाया गया है, जिससे मौखिक ट्यूमर उत्पत्ति को संशोधित किया जाता है। इसलिए हमने तीन एनईआर जीनों की अभिव्यक्ति को संशोधित करने वाले एपिजेनेटिक परिवर्तनों की भूमिका की जांच की; एक्सपीसी, एक्सपीबी और एक्सपीडी तंबाकू कार्सिनोजेन्स की प्रमुख श्रेणियों के कारण एडक्ट को हटाने और ओएससीसी में उनके योगदान में शामिल हैं हमने OSCC रोगियों और नियंत्रण के बीच NER जीन के प्रमोटर मिथाइलेशन में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा। OSCC रोगियों में XPB mRNA स्तर में वृद्धि (p 0.04) और XPB (p 0.04) जीन के H3 एसिटिलेशन का उच्च प्रचलन नियंत्रण की तुलना में देखा गया। हमारे निष्कर्षों से पता चलता है कि XPB जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने वाले एपिजेनेटिक संशोधन OSCC एटियलजि में शामिल हो सकते हैं।