जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

आर्थोपेडिक इम्प्लांट से संबंधित संक्रमण की रोकथाम के लिए स्टैफिलोकोकस ऑरियस बाइंडिंग प्रोटीन

एलिजाबेथ रैटक्लिफ़

आर्थोपेडिक इम्प्लांट संक्रमण एक बढ़ती हुई समस्या है और इसके प्रबंधन में आमतौर पर इम्प्लांट को हटाना शामिल होता है जिसके गंभीर परिणाम होते हैं। बायोफिल्म बनाने वाले स्टेफिलोकोसी सबसे आम कारण हैं, जिसमें स्टैफिलोकोकस ऑरियस सबसे अधिक विषैला है और MRSA तेजी से शामिल हो रहा है। बायोफिल्म निर्माण और संक्रमण की स्थापना में प्रारंभिक जीवाणु आसंजन एक महत्वपूर्ण घटना है। आसंजन और बायोफिल्म निर्माण में शामिल जीवाणु कारकों के खिलाफ मेजबान एंटीबॉडी को निर्देशित करना बायोमटेरियल पर संक्रमण की स्थापना को महत्वपूर्ण रूप से बाधित कर सकता है। दो पुनः संयोजक एस. ऑरियस-व्युत्पन्न बाइंडिंग प्रोटीन (FnBP, IsdA) की जांच संभावित वैक्सीन एंटीजन के रूप में की गई और परिणामी एंटीबॉडी का मूल्यांकन यह निर्धारित करने के लिए किया गया कि क्या बैक्टीरिया-लिगैंड बाइंडिंग का प्रतिरक्षा अवरोध अन्य जीवाणु लिगैंड की उपस्थिति में प्लाज्मा-कंडीशन्ड बायोमटेरियल सतहों से जुड़ाव पर महत्वपूर्ण रूप से प्रभाव डाल सकता है। प्लाज्मा-कंडीशन्ड स्टील में समजातीय और विषमजातीय (क्लीनिकल MRSA) एस. ऑरियस का आसंजन काफी हद तक कम हो गया (~50% औसत कमी, p<0.0001) जब एंटी-rFnBP-A एंटीसीरम के संपर्क में लाया गया जो टीकाकरण से वास्तविक टाइटर से 50 गुना अधिक पतला था। अवरोध लिगैंड की उपस्थिति से संबंधित था न कि स्टैफिलोकोकल प्रोटीन ए से। FnBP-म्यूटेंट स्ट्रेन के साथ आसंजन में कमी नहीं देखी गई, जो विशिष्ट अवरोधक एंटीबॉडी की भागीदारी को दर्शाता है, और एस. ऑरियस प्रत्यारोपण संबंधी संक्रमण की रोकथाम के लिए rFnBP-A की क्षमता को प्रदर्शित करता है। आसंजन-अवरोधक गतिविधि rIsdA एंटीसीरम के शुद्ध IgG-अंश के साथ भी देखी गई थी, लेकिन गैर-IgG-शुद्ध एंटीसीरम का मूल्यांकन करने पर यह गतिविधि गैर-IsdA-संबंधित अंतःक्रियाओं द्वारा छिपी हुई प्रतीत हुई।