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अमूर्त

ईजीएफआर और सी-मेट अवरोधक कैंसर में ट्यूमरजन्यता को कम करने में प्रभावी हैं

अमांडा स्टोन, किम्बर्ली हैरिंगटन, मार्क फ़्रेक्स, कोरी ब्लैंक, सुप्रिया राजन्ना, इचवाकु रस्तोगी और नीलू पुरी

EGFR और c-Met रिसेप्टर टायरोसिन किनेस हैं जो कई प्रकार के कैंसर में ट्यूमर के विकास और प्रगति में शामिल हैं। EGFR और c-Met, जो कैंसर में अत्यधिक अभिव्यक्त और उत्परिवर्तित होने के लिए जाने जाते हैं, दोनों ही PI3K/ Akt और MAPK मार्गों सहित सामान्य सिग्नलिंग मार्ग साझा करते हैं। छोटे अणु टायरोसिन किनेज अवरोधक और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी जो EGFR और c-Met के खिलाफ काम करते हैं, कैंसर थेरेपी में सबसे आगे हैं, लेकिन दवा प्रतिरोध के विकास के कारण उनकी व्यक्तिगत प्रभावकारिता सीमित है। हाल ही में किए गए प्री-क्लीनिकल अध्ययनों में, हमने देखा कि EGFR या c-Met टायरोसिन किनेज अवरोधकों के साथ mTOR और Wnt अवरोधकों का उपयोग करके संयोजन चिकित्सा के परिणामस्वरूप दवा प्रतिरोध पर काबू पाया गया। हमारे अध्ययनों ने यह भी संकेत दिया कि EGFR और c-Met टायरोसिन किनेज अवरोधक प्रतिरोध वैकल्पिक सिग्नलिंग मार्गों के सक्रियण के कारण हो सकता है। अतिरिक्त संयोजन चिकित्सा का विकास चल रहा है, और अवरोधकों के संयोजन ने नैदानिक ​​परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। इस दिशा में भविष्य के अध्ययन ईजीएफआर और सी-मेट अवरोधकों का उपयोग करके नए कैंसर चिकित्सा के विकास का आधार बन सकते हैं, जो रोगी के निदान में काफी सुधार कर सकते हैं।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।