असारी मार्केज़, मैरी अर्बिना, मैनुएलिटा क्विंटल, फ्रांसिस्को ओब्रेगॉन और लुसीमी लीमा
रेटिना में अत्यधिक संकेन्द्रित टॉरिन और जिंक का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरोट्रॉफिक प्रभाव होता है। जिंक इन विट्रो में डोपामाइन और टॉरिन (TAUT) जैसे Na+/Cl-आश्रित ट्रांसपोर्टरों को नियंत्रित करता है, हालांकि जिंक के इन विवो प्रभावों का कोई सबूत नहीं है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य चूहे के रेटिना में टॉरिन के स्तर और परिवहन, और TAUT के mRNA स्तरों पर जिंक की कमी के परिणामों का मूल्यांकन करना था। इंट्रासेल्युलर जिंक चेलेटर, N,N,N,N-टेट्राकिस-(2-पाइरिडाइलमेथिल) एथिलीनडायमाइन (TPEN) की विभिन्न सांद्रता, डाइमिथाइलसल्फॉक्साइड में घुली हुई, खुराक चयन के लिए अंतःनेत्र में प्रशासित की गई: 1, 2.5 और 5 nM (12.5, 31.25 और 62.5 nM अंतिम सांद्रता)। आंख में तनुकरण लगभग 25 गुना है। यह आंख की मात्रा, 12.5 μl) को ध्यान में रखता है। रेटिना को 3, 5 और 10 दिन बाद विच्छेदित किया गया। स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री द्वारा जिंक का निर्धारण किया गया। TPEN प्रशासन, 5 nM, ने 5 दिनों में 67% में जिंक को कम किया। फ्लोरोसेंस डिटेक्शन के साथ उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा निर्धारित टॉरिन का स्तर, ऊतक में 65.96 ± 4.73 एनएमओएल/एमजी प्रोटीन, पृथक कोशिकाओं में 44.34 ± 5.55 और कोशिका झिल्ली में 6.63 ± 1.12 था। [3H] टॉरिन का उपयोग करके टॉरिन परिवहन की क्षमता, TPEN के बाद 38% में कम हो गई और आत्मीयता 50% में बढ़ गई। RT-PCR द्वारा TAUT के mRNA स्तर, चेलेटर द्वारा 50% में कम हो गए। रेटिना में टॉरिन प्रणाली के संतुलन के लिए जिंक की इष्टतम सांद्रता आवश्यक है, जिसमें टॉरिन की सांद्रता, टॉरिन परिवहन और TAUT mRNA स्तर शामिल हैं।