हजर अज़रीन*, मोहम्मद रज़ा इमानपुर, मोहम्मद पुरदेहघानी
17α, 20β-डिहाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन के 7, 10, 12, 24 और 30 घंटे के लिए फारसी स्टर्जन (एसिपेंसर पर्सिकस) अंडों की परिपक्वता पर इन विट्रो प्रभाव और 12, 18 और 24 घंटे के लिए स्टरलेट (एसिपेंसर रूथेनस) अंडों की परिपक्वता पर इन विट्रो प्रभाव की जांच की गई। 17α, 20β-डिहाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन की उपस्थिति या अनुपस्थिति में 1 μg/ml सांद्रता पर अंडों को SIS, RM2, L-15 और PSACF में इनक्यूबेट किया गया। परिणामों से पता चला कि फारसी सर्जन में, हार्मोन मुक्त मीडिया में 7, 10, 12, 24 और 30 घंटे के बाद अंडों के इनक्यूबेशन का GVBD पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। 12 घंटे के ऊष्मायन के बाद एसआईएस, एल-15, आरएम2 और पीएसएसीएफ मीडिया में औसत अंड कोशिका पीआई क्रमशः 9.08 ± 4.65, 5.56 ± 3.40, 7.36 ± 2.95 और 5.86 ± 2.54 थी। 24 और 30 घंटे के निरंतर संपर्क ऊष्मायन के दौरान, 17α, 20β-डायहाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन ऊष्मायन के 7, 10 और 12 घंटों की तुलना में जीवीबीडी को प्रेरित करने में अधिक प्रभावी था। स्टरलेट अण्डाणुओं में, 24 घंटे के ऊष्मायन के बाद GVBD नहीं हुआ और 12, 18 और 24 घंटे के ऊष्मायन के बाद L-15 और RM2 मीडिया में औसत अण्डाणु PI क्रमशः 10.26 ± 3.63, 5.54 ± 3.59, 6.12 ± 4.86 और 8.6 ± 3.1, 5.98 ± 4.94, 5 ± 4.06 था। इन परिणामों ने फ़ारसी स्टर्जन में अण्डाणु परिपक्वता पर 17α, 20β-डायहाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन की भूमिका का संकेत दिया।