लॉरेंस एम अगियस
ग्लियोब्लास्टोमा जीवविज्ञान के दिशात्मक प्रक्षेपणों में घाव की संरचनात्मक क्लोनलिटी शामिल है जो मुख्य रूप से खराब रूप से विभेदित कोशिका आबादी को शामिल करते हुए अपने स्थापित संभावित प्रसार के संदर्भ में घुसपैठ करती है। बड़े पैमाने पर, समावेशी पैरामीटर आनुवंशिक घावों के विपरीत विभिन्न प्रकार की उपस्थिति के साथ सहसंबंधित होते हैं, जैसे कि उदाहरण के लिए, नियोप्लास्टिक कोशिकाओं में एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (EGFR) के प्रवर्धन/अति-अभिव्यक्ति बनाम p53 उत्परिवर्तन का निहितार्थ। विकसित हो रहे ग्लियोब्लास्टोमा के कई foci के संवहनीकरण और गहन संवहनीकरण की भागीदारी ट्यूमर नेक्रोसिस के कई foci के लिए विशिष्ट लिंक पर जोर देती है। सहयोगी विशेषताओं में श्वेत पदार्थ के भीतर घुसपैठ के अत्यधिक सक्रिय foci की प्रक्रियाओं से उत्पन्न छद्म-बहुकोशिकीयता के लिए एक स्पष्ट प्रवृत्ति भी शामिल है। कैंसर स्टेम कोशिकाओं को ग्लियोमा में प्रसार करने वाली कोशिका घटक माना जाता है और यह नियोप्लाज्म की स्थापना और अस्तित्व के लिए जिम्मेदार ग्लियोमा आरंभिक कोशिकाओं से भिन्न हो सकती है। चिकित्सीय प्रतिरोध विशेष रूप से ग्लियोमा स्टेम कोशिकाओं के प्रतिरोध से संबंधित हो सकता है जो ट्यूमर में कम संख्या में पाए जाते हैं। रोगी की आयु ग्लियोब्लास्टोमा की एक विशिष्ट विशेषता है जो कि कॉर्पस कॉलोसम जैसे आसन्न पथों और एक या दोनों मस्तिष्क गोलार्द्धों के मस्तिष्क श्वेत पदार्थ के नियोप्लास्टिक सेल घुसपैठ में वास्कुलोजेनेसिस के साथ समानांतर रूप से आगे बढ़ती है।