जैव रसायन एवं विश्लेषणात्मक जैव रसायन

अमूर्त

दवा चयापचय और ऑक्सीडेटिव तनाव: सेलुलर तंत्र और नई चिकित्सीय अंतर्दृष्टि

शर्मिष्ठा बनर्जी, ज्योतिर्मय घोष और परमेस सी सिल

दवा चयापचय के दौरान उत्पन्न ऑक्सीडेटिव तनाव, कई भयानक बीमारियों की उत्पत्ति और प्रगति के स्रोत के रूप में कार्य करता है। इस प्रक्रिया के दौरान बनने वाले प्रतिक्रियाशील मेटाबोलाइट्स ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण बनते हैं और दवा चयापचय एंजाइमों के कार्य को बाधित कर सकते हैं जिससे विषाक्तता हो सकती है। इसलिए, दवा-प्रेरित विषाक्तता के तंत्र की जांच करना और एक उपाय खोजना महत्वपूर्ण है ताकि सेलुलर विषाक्तता को कम किया जा सके। यह समीक्षा विभिन्न दवाओं और अंतर्जात अणुओं के साइटोक्रोम P450 मध्यस्थता चयापचय के दौरान प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन के तंत्र, एराकिडोनिक एसिड के साइटोक्रोम मध्यस्थता चयापचय और हृदय रोगों में इसके मेटाबोलाइट, 20-हाइड्रॉक्सी-5,8,11,14- ईकोसैटेट्रानोइक एसिड की भूमिका पर प्रकाश डालती है। इस समीक्षा का उद्देश्य दवा चयापचय के दौरान प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन के तंत्र, बीमारियों में दवा चयापचय एंजाइम के संबंध और सेलुलर विषाक्तता को कम करने में मदद करने वाले एंटीऑक्सीडेंट थेरेपी की भूमिका पर अद्यतन ज्ञान प्रदान करना है। दवा की खोज में सबसे महत्वपूर्ण चुनौतियां दवा चयापचय में ऑक्सीडेटिव तनाव के कारण दवा विषाक्तता की अप्रत्याशित प्रकृति है। इन कठिनाइयों को विषाक्त मेटाबोलाइट्स के गठन को रोककर या विषाक्त मेटाबोलाइट्स की विषाक्तता में सुधार के लिए मूल यौगिकों की संरचना में संशोधन करके दूर किया जा सकता है। दवा विषाक्तता को कम करने का एक अन्य पहलू दवा चयापचय एंजाइमों का अवरोध है।