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lncRNA XIST का डाउन-रेगुलेशन miR-126/PLK2 अक्ष को संशोधित करके लिपोप्रोटीन (A) प्रेरित एंडोथेलियल प्रोजेनिटर सेल क्षति को कम करता है

ज़ियाओली झांग, गुओयिंग जू, शिज़ेन वांग, पेई चेन, शानशान चेन

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि lncRNAs miRNAs को स्पॉन्ज करके लिपो प्रोटीन (LP) (a)-मध्यस्थ एंडोथेलियल प्रोजेनिटर कोशिकाओं (EPCs) को होने वाले नुकसान को नियंत्रित करते हैं। हालाँकि, EPC में XIST की भूमिका अज्ञात बनी हुई है। वर्तमान में, हमने पाया है कि LP(a) उपचार ने काफी हद तक एपोप्टोसिस को प्रेरित किया, EPCs के प्रसार, प्रवास, आसंजन, एंजियोजेनेसिस को कम किया। XIST या ओवरएक्सप्रेशन को खत्म करते हुए miR-126 ने EPC पर LP (a) प्रेरित नुकसान को काफी हद तक उलट दिया। इसके अलावा, XIST के जबरन ओवरएक्सप्रेशन ने EPC पर miR-126 के ओवरएक्सप्रेसिंग के सुरक्षात्मक प्रभावों को आंशिक रूप से ऑफसेट किया। यांत्रिक रूप से, बायोइनफॉरमैटिक्स डेटाबेस (http://starbase.sysu.edu.cn/index.php) के माध्यम से, हमने XIST और miR-126, miR-126 और PLK2 के बीच संभावित बंधन संबंध पाए। इसके अलावा, दोहरे-लूसिफ़ेरेज़ रिपोर्टर परख और RIP प्रयोग ने उनके बीच लक्षित बंधन की पुष्टि की। सामूहिक रूप से, उपरोक्त परिणामों ने पुष्टि की कि XIST को कम-विनियमित करने से miR-126/PLK2 अक्ष को विनियमित करके LP(a)-प्रेरित EPC क्षति में सुधार हुआ, और XIST/miR-126/PLK2 अक्ष ने EPC कार्य को विनियमित करने में एक आवश्यक भूमिका निभाई।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।