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कोरोनरी इन-स्टेंट रेस्टेनोसिस में एनेक्सिनA5 जीन अभिव्यक्ति का डाउन-रेगुलेशन: एक पायलट अध्ययन

मोजतबा बक्ताशियान, सारा सफ़र सोफ़लाई, मंसूर सालेही, मोहसिन मोहेबाती, ओमिद इरावानी, महसा रस्तेगर मोघदाम, अलीरेज़ा पासदार, माजिद गयूर-मोबरहान, सैयद मोहम्मद हाशमी

पृष्ठभूमि: इन-स्टेंट रेस्टेनोसिस (ISR) एंजियोप्लास्टी की कमजोरी है। एन्टीकोएगुलेंट के रूप में एनेक्सिनA5 में सूजनरोधी और एथेरोस्क्लेरोटिक प्रभाव पाए गए हैं। यहाँ हमारा उद्देश्य इन-स्टेंट रेस्टेनोसिस वाले रोगियों की परिधीय श्वेत रक्त कोशिका में एनेक्सिनA5 की mRNA अभिव्यक्ति की जाँच करना है।

विधियाँ: कोरोनरी स्टेंट प्रत्यारोपण के इतिहास वाले मरीज़ जो पुनः एंजियोग्राफी के लिए उम्मीदवार थे, उन्हें अध्ययन में शामिल किया गया और पुनः एंजियोग्राफी के परिणामों के अनुसार दो समूहों में विभाजित किया गया; इन-स्टेंट रेस्टेनोसिस (स्टेंट में स्टेनोसिस ≥ 50%) और नॉन-इन-स्टेंट रेस्टेनोसिस (स्टेंट में स्टेनोसिस <50%)। WBC के कुल RNA को निकाला गया और वाणिज्यिक किट का उपयोग करके cDNA को संश्लेषित किया गया। AnnexinA5 अभिव्यक्ति का वास्तविक समय पीसीआर और TaqMan जांच के साथ मूल्यांकन किया गया और GAPDH के साथ हाउसकीपिंग जीन के रूप में संबंध में रिपोर्ट की गई।

परिणाम: 25 ISR और 25non-ISR सहित कुल 50 प्रतिभागियों में AnnexinA5 अभिव्यक्ति की जांच की गई। LAD में आयु, लिंग, धूम्रपान की आदतें, उच्च रक्तचाप, मधुमेह, डिस्लिपिडेमिया और स्टेंट सहित आधारभूत विशेषताएँ मामलों और नियंत्रण में सांख्यिकीय रूप से समान थीं। ISR रोगियों में AnnexinA5 अभिव्यक्ति नियंत्रण की तुलना में 50% कम थी।

निष्कर्ष: एनेक्सिन ए5 आईएसआर में कम विनियमित है और इसे आईएसआर की भविष्यवाणी के लिए बायोमार्कर के रूप में माना जा सकता है और इसके अलावा इसे आईएसआर घटना की रोकथाम के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।