जर्नल ऑफ़ स्टेम सेल रिसर्च एंड थेरेपी

अमूर्त

अस्थि मज्जा व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (MSCs) में कोशिकीय आसंजन का डोपामिनर्जिक संवर्धन

सी चेन, बिंग बाई, डोंग जून ली, शैनन डायचिना, यिना ली, सिंग वाई वोंग, झेंगयान वांग, हेनरी सीटीसेंग और चिंग-चांग को

डोपामाइन (डीए) एक प्रसिद्ध न्यूरोट्रांसमीटर और मसल चिपकने वाले प्रोटीन में महत्वपूर्ण तत्व है, जिसने सेलुलर आसंजन सुधार सहित बायोमटेरियल में सेलुलर विकास वृद्धि में अपनी भूमिका के लिए बढ़ते ध्यान को प्राप्त किया है। चूंकि इसके पीछे का तंत्र अस्पष्ट है, इसलिए इस अध्ययन का उद्देश्य हाइड्रॉक्सीपैटाइट-जिलेटिन नैनोकंपोजिट बायोमटेरियल का उपयोग करके अस्थि मज्जा से प्राप्त चूहे मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (आरएमएससी) के आसंजन गुणों पर डीए के प्रभावों का पता लगाना और यह जांचना था कि क्या प्रभाव विभिन्न अंतर्जात रूप से व्यक्त डीए रिसेप्टर्स के माध्यम से मध्यस्थ हैं। प्राथमिक आरएमएससी को डी1-जैसे प्रतिपक्षी, डी2-जैसे प्रतिपक्षी, या इन प्रतिपक्षियों के संयोजन के साथ पूर्व उपचारित किया गया था, इसके बाद 50 μM डीए और सेलुलर आसंजन मात्रा का उपचार डीए जोड़ने के 0.5, 1, 2 और 4 घंटे बाद किया गया था। 0.5 घंटे के समय-बिंदु पर DA rMSC आसंजन और फैलाव को बढ़ाता हुआ पाया गया और कोशिका आसंजन पर डोपामिनर्जिक प्रभाव को DA प्रतिपक्षी द्वारा आंशिक रूप से अवरुद्ध किया गया। इसके अलावा, D1-जैसे और D2-जैसे प्रतिपक्षी rMSCs पर समान प्रभाव डालते दिखाई दिए। इम्यूनोफ्लोरेसेंट धुंधलापन ने संकेत दिया कि DA उपचारित समूह बनाम नियंत्रण समूह में rMSC प्रसार क्षेत्र में उल्लेखनीय वृद्धि हुई थी। DA के साथ D1-जैसे DA प्रतिपक्षी के उपचार से पता चला कि rMSCs के एक्टिन तंतु झिल्ली को नाभिक से नहीं जोड़ सकते थे। संक्षेप में, DA को DA रिसेप्टर सक्रियण के माध्यम से आंशिक रूप से प्रारंभिक rMSC आसंजन को बढ़ाने के लिए पाया गया।