हज़ेम ग़ेबेह और मोनथर अल-अलवान
कैंसर दुनिया भर में मौत के प्रमुख कारणों में से एक है। सामान्य परिस्थितियों में, प्रतिरक्षा प्रणाली हमारे शरीर से कैंसर कोशिकाओं को साफ करने के लिए जिम्मेदार होती है। हालाँकि, कई मरीज़ प्रतिरक्षा नियामक अणुओं के अपरेगुलेशन, ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट में प्रतिरक्षा दमनकारी कारकों की रिहाई और/या नियामक/दमनकारी कोशिकाओं की भर्ती के माध्यम से ट्यूमर कोशिकाओं के प्रति प्रतिरक्षा सहिष्णुता विकसित करते हैं जो अन्य पूरी तरह से सक्रिय प्रभावकारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कार्य को बाधित करते हैं। इस क्षेत्र में हमारी समझ बढ़ाने में महत्वपूर्ण प्रगति के बावजूद, यह अज्ञात है कि क्या सभी ट्यूमर कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रणाली पर समान निरोधात्मक प्रभाव डालती हैं या केवल ट्यूमर कोशिकाओं के विशिष्ट उपसमूह में यह विशेषता होती है। इस बात के सबूत जमा हो रहे हैं कि कैंसर की उत्पत्ति और उसे बनाए रखने वाली कोशिकाओं की एक छोटी आबादी होती है जिसे "कैंसर स्टेम सेल (CSCs)" कहा जाता है। ये कोशिकाएँ सामान्य स्टेम कोशिकाओं की कई विशेषताओं को साझा करती हैं जिसमें स्व-नवीनीकरण क्षमता भी शामिल है। इस प्रकार, यह संभव है कि उनमें सामान्य स्टेम कोशिकाओं के प्रतिरक्षा विशेषाधिकार गुण भी हों। कम से कम दो प्रकार के कैंसरों के मामले में ऐसा ही दिखाया गया है: मेलेनोमा और ग्लियोमा। इस रिपोर्ट में हम प्रतिरक्षा दमनकारी सूक्ष्म वातावरण के निर्माण में सीएससी की भूमिका की समीक्षा करेंगे, जो अंततः ट्यूमर को प्रतिरक्षा प्रणाली की निगरानी से बचने में मदद करता है।