रक्त विकार और आधान जर्नल

अमूर्त

मानव लिम्फोइड ल्यूकेमिया सेल लाइनों में सेलुलर प्रसार और एपोप्टोसिस पर एंटी-ट्यूमर एजेंटों के साथ संयुक्त फाल्केरिनॉल की विभेदक अंतःक्रियाएं

ज़ैनी आर, हेवुड स्मॉल एसएल, क्रॉस एनए और ले मैत्रे सीएल

ल्यूकेमिया सबसे आम बचपन का कैंसर है, और जबकि उपचार में हाल की प्रगति ने जीवित रहने में सुधार किया है, वर्तमान उपचार अभी भी उनके दुष्प्रभावों से सीमित हैं। इस प्रकार, नए उपचारों की तत्काल आवश्यकता है, इस अध्ययन ने फाल्कारिनोल, एक पॉलीएसिटिलीन के प्रभावों की जांच की, जिसे गाजर (डॉकस कैरोटा) से कीमोथेरेपी एजेंटों, कैंसर विरोधी एजेंटों और अन्य एपोप्टोसिस इंड्यूसर के संयोजन में अलग किया गया है। सेलुलर प्रसार के अवरोध और एपोप्टोसिस के प्रेरण की जांच तीन मानव लिम्फोइड ल्यूकेमिया सेल लाइनों में की गई थी। सेल टिटर ग्लो परख का उपयोग करके एटीपी परिमाणीकरण के माध्यम से सेलुलर प्रसार का निर्धारण किया गया था। एपोप्टोसिस के प्रेरण की जांच कैस्पेस 3 गतिविधि परख का उपयोग करके की गई थी जर्कैट कोशिकाओं ने फाल्केरिनॉल और डेथ रिसेप्टर 5 एगोनिस्ट (DR5) के साथ संयुक्त उपचार के बाद अपोप्टोसिस का एक महत्वपूर्ण सहक्रियात्मक प्रेरण दिखाया, जबकि CCRF-CEM कोशिकाओं ने केवल एक योगात्मक प्रतिक्रिया दिखाई। इसके विपरीत, MOLT-3 कोशिकाओं के भीतर फाल्केरिनॉल ने DR5 एगोनिस्ट द्वारा अपोप्टोसिस के प्रेरण को आंशिक रूप से बाधित किया, हालांकि यह महत्व तक पहुंचने में विफल रहा। हालांकि, जब फाल्केरिनॉल को बोर्टेज़ोमिब (प्रोटिओसोम अवरोधक), या सल्फोराफेन (हिस्टोन डीएसेटाइलेस अवरोधक) के साथ जोड़ा गया, तो MOLT-3 कोशिकाओं ने अपोप्टोसिस के सहक्रियात्मक प्रेरण का प्रदर्शन किया। एंटी-कैंसर दवाओं के साथ प्राकृतिक बायोएक्टिव यौगिकों के बीच परस्पर क्रिया की पहचान कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए नए रास्ते प्रदान कर सकती है। इसके अलावा, चूंकि कुछ संयोजन अपोप्टोसिस को बढ़ाते हैं लेकिन कुछ अपोप्टोसिस को रोकते हैं, इसलिए उपचार के दौरान आहार संबंधी सलाह के लिए इन परस्पर क्रियाओं पर विचार करना महत्वपूर्ण हो सकता है।