जर्नल ऑफ वैस्कुलर मेडिसिन एंड सर्जरी

अमूर्त

मधुमेह अपवृक्कता, क्रोनिक रीनल फेल्योर के मॉडल के लिए एक प्रयोगात्मक तरीका है

एओ ओखुनोव, एसएस अताकोव, यूके कासिमोव, एआर बोबोबेकोव, एन.एस.एच. खुदाईबरजेनोवा, एसएच.ए. खामदामोव, एफएम अब्दुरखमनोव*

पृष्ठभूमि: जैसा कि ज्ञात है, मधुमेह अपवृक्कता की पृष्ठभूमि के खिलाफ क्रोनिक रीनल फेल्योर का मॉडलिंग नैदानिक ​​​​स्थितियों के लिए इसके प्रजनन के लिए अधिकतम अनुमानित स्थितियों की आवश्यकता से जुड़ा हुआ है। पूर्वगामी के आधार पर, क्रोनिक रीनल फेल्योर के प्रजनन में प्राथमिकता मधुमेह मेलिटस, विशेष रूप से मधुमेह अपवृक्कता के मॉडलिंग से आनी चाहिए।

उद्देश्य: मधुमेह अपवृक्कता की पृष्ठभूमि के विरुद्ध क्रोनिक रीनल फेल्योर का एक प्रायोगिक मॉडल विकसित करना।

विधियाँ: 5 श्रृंखलाओं के प्रयोगों में से इष्टतम विधि के चयन के साथ खरगोशों पर प्रायोगिक अध्ययन किए गए। प्रक्रिया के निष्फल पाठ्यक्रम, हाइपरग्लाइसेमिक कोमा के विकास, एंजियोडिलेशन की उपस्थिति और मॉडल की पुनरुत्पादकता के अनुसार मूल्यांकन किया गया। रूपात्मक अध्ययनों के लिए, ईथर एनेस्थीसिया के तहत एक ऑपरेशन करके गुर्दे के ऊतकों के टुकड़ों के रूप में ऊतक के नमूने लिए गए।

परिणाम: प्रयोग के दौरान हमारे द्वारा पहचाने गए नेफ्रोपैथी के 3 चरण (I-मामूली, II-मध्यम और III-गंभीर) क्रोनिक रीनल फेल्योर के मॉडलिंग के लिए शब्दों के चयन की पुष्टि करते हैं। नेफ्रोपैथी से क्रोनिक रीनल फेल्योर के विकास में संक्रमण की संभावित अवधि के लिए मुख्य मानदंड झिल्ली के मोटे होने के साथ माइक्रोवेसल्स के हाइलिनोसिस की उपस्थिति है, जो अपरिवर्तनीय एंजियोजेनिक परिवर्तनों की घटना का संकेत देता है। इस अवधि को हमने मधुमेह नेफ्रोपैथी के मॉडलिंग के 40 दिनों के रूप में परिभाषित किया है।

निष्कर्ष: मधुमेह अपवृक्कता वाले मॉडल में क्रोनिक रीनल फेल्योर के विकास में, पोडोसाइट्स और ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं द्वारा एंजियोजेनिक कारक VEGF की अभिव्यक्ति की कमी और रीनल ग्लोमेरुलस और इंटरस्टिटियम में एंटीएंजियोजेनिक कारक थ्रोम्बोस्पोंडिन-1 की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति दोनों ही एंजियोजेनेसिस के विघटन में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं। थ्रोम्बोस्पोंडिन-1 VEGF और oFRF द्वारा उत्तेजित एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है, जिससे उनका एपोप्टोसिस होता है। परिणामस्वरूप, ग्लोमेरुलर और पेरिट्यूबुलर केशिकाओं का घनत्व कम हो जाता है, ग्लोमेरुलोस्केलेरोसिस और इंटरस्टिशियल फाइब्रोसिस विकसित होता है।