सावन ए अब्देल रज़ेक, सुजान एम सोलिमन और अमल एस मोहम्मद
जालेप्लॉन आसानी से अपने अम्लीय अपघटन उत्पादों में विघटित हो जाता है, इसलिए इन अपघटन उत्पादों की उपस्थिति में जालेप्लॉन के निर्धारण के लिए दो स्थिरता-सूचक विधियाँ विकसित की गईं और उन्हें दवाइयों की तैयारी में जालेप्लॉन की मात्रा निर्धारित करने के लिए सफलतापूर्वक लागू किया गया। पहला एथिल एसीटेट - अमोनिया (33%) - मेथनॉल (8.5:0.5:1, v/v/v) के मोबाइल चरण का उपयोग करके दवा के पतली परत वाले क्रोमैटोग्राम का घनत्वमितीय मूल्यांकन था। क्रोमैटोग्राम को 338 एनएम पर स्कैन किया गया था, एक तरंग दैर्ध्य जिस पर जालेप्लॉन को उसके अपघटन उत्पादों से आसानी से अलग किया जा सकता है और 100.79 ± 0.65% की औसत प्रतिशत वसूली के साथ 0.5-2.5 μg/स्पॉट की सीमा में निर्धारित किया गया था। दूसरी विधि λex/λem =350 nm/460 nm पर जालेप्लॉन की प्रतिदीप्ति तीव्रता को मापने पर आधारित थी। फ्लोरोसेंस उत्सर्जन पर मिसेल माध्यम के प्रभाव का अध्ययन किया गया, जिससे पता चला कि सोडियम लॉरिल सल्फेट के एनायनिक सर्फेक्टेंट का फ्लोरोसेंस के लिए मजबूत संवेदी प्रभाव है। फ्लोरोसेंस तीव्रता प्लॉट 0.1-3.6 μg/ml की सीमा पर रैखिक था, जिसका औसत प्रतिशत रिकवरी 100.39 ± 1.12% था। सिएस्टा कैप्सूल के रूप में एक फॉर्मूलेशन में ज़ालेप्लॉन का विश्लेषण करते समय निर्धारण भी सफल रहा। परिणामों का सांख्यिकीय रूप से विश्लेषण किया गया और रिपोर्ट की गई विधि द्वारा दिए गए परिणामों के अनुरूप पाया गया।