मधुमेह मामले की रिपोर्ट

अमूर्त

जीएलपी-1 रिलीजिंग एजेंटों का विकास

मार्को फलास्का और सिल्वानो पैटरनोस्टर

 मधुमेह वर्तमान में दुनिया भर में प्रमुख स्वास्थ्य समस्याओं में से एक है और यह बहुत तेज़ी से बढ़ रही है, मुख्य रूप से मोटापे के साथ इसके मजबूत संबंध के कारण। मधुमेह कई जटिलताओं से जुड़ा हुआ है, जिसमें सूक्ष्म और स्थूल संवहनी जटिलताएँ शामिल हैं जो मुख्य रूप से खराब नियंत्रित रक्त शर्करा के स्तर के कारण होती हैं और अंततः जीवन प्रत्याशा में कमी का कारण बनती हैं। वर्तमान में रोग के विकास और प्रगति को रोकने और रक्त शर्करा के स्तर पर बेहतर नियंत्रण की गारंटी देने के लिए नई चिकित्सीय रणनीतियों की पहचान करने में बहुत रुचि है। इन्क्रीटिन, विशेष रूप से ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड-1 (GLP-1), ग्लूकोज-निर्भर तरीके से इंसुलिन स्राव को उत्तेजित करते हैं। माना जाता है कि स्वस्थ मानव विषयों में भोजन के बाद इंसुलिन स्राव के कम से कम 50% के लिए इन्क्रीटिन प्रभाव जिम्मेदार होता है, लेकिन टाइप 2 मधुमेह के रोगियों में यह काफी कम हो जाता है, कम से कम आंशिक रूप से, भोजन-प्रेरित GLP-1 रिलीज में कमी के कारण। टाइप 2 मधुमेह के उपचार के लिए औषधीय GLP-1 एनालॉग को मंजूरी दी गई है। हमारे हाल के परिणामों के आधार पर, इस अध्ययन में, हमने इस परिकल्पना की जांच की कि फॉस्फोलिपिड लाइसोफोस्फेटिडिलिनोसिटोल (LPI) GLP-1 रिलीज की उत्तेजना के माध्यम से रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित कर सकता है। हमारा समग्र लक्ष्य यह निर्धारित करना है कि क्या LPI और/या LPI एनालॉग रक्त शर्करा को कम करने वाले एजेंट के रूप में कार्य कर सकते हैं और क्या इस नए LPI-निर्भर तंत्र के माध्यम से अंतर्जात GLP-1 की रिहाई को सशक्त बनाने के उद्देश्य से रणनीति रक्त शर्करा प्रबंधन में फायदेमंद हो सकती है। यह रणनीति वर्तमान उपलब्ध उपचारों की तुलना में एक लाभ का प्रतिनिधित्व करेगी क्योंकि इसका उद्देश्य नकल के उपयोग पर निर्भर रहने के बजाय अंतर्जात GLP-1 की रिहाई को बढ़ाना होगा।