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साइक्लोबेन्ज़ाप्रिन एचसीएल के निर्धारण के लिए स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक और स्पेक्ट्रोफ्लोरिमेट्रिक विधियों का विकास और सत्यापन

रमजान एनके, मोहम्मद टीए, फौद आरएम और मुस्तफा एए

साइक्लोबेन्ज़ापिरिन एचसीएल (सीबी) के अपघटन उत्पाद एन्थ्राक्विनोन (एक्यू) की उपस्थिति में इसके निर्धारण के लिए पांच सरल और संवेदनशील विधियां विकसित की गईं।

विधि A दोहरी तरंगदैर्घ्य स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री (DW); जहां दवा के लिए दो तरंगदैर्घ्य 283 और 306 nm इस तरह से चुने गए कि इसके विघटन के लिए अवशोषण में अंतर शून्य हो। विधि B अनुपात अंतर स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री (RD) 290 और 305 nm के बीच अनुपात अंतर को मापने पर निर्भर थी। विधि C अनुपात स्पेक्ट्रा (1DD) के पहले व्युत्पन्न के शिखर आयाम को 282 और 306 nm पर मापने पर निर्भर थी। विधि D आइसोएब्जॉर्प्टिव पॉइंट (ISO) 280 nm पर दूसरे व्युत्पन्न (2D) के साथ युग्मित। विधि E 228 nm पर ʎexi और 458 nm पर ʎem के साथ यूरेनिल एसीटेट की शमन के माध्यम से साइक्लोबेनज़ापिरिन HCl के स्पेक्ट्रोफ्लोरिमेट्रिक निर्धारण पर निर्भर है। विधि A, B, C और D के मामले में 5 μg/ml – 30 μg/ml की सांद्रता सीमा में रैखिकता प्राप्त की गई, जबकि विधि E के मामले में 1 μg/ml – 10 μg/ml की सांद्रता सीमा में रैखिकता प्राप्त की गई। पांचों विधियाँ CB के लिए उसके विघटन उत्पाद के विभिन्न सांद्रता % की उपस्थिति में विशिष्ट पाई गईं। मल्टीरिलैक्स टैबलेट में CB के निर्धारण के लिए पांच प्रस्तावित विधियों को सफलतापूर्वक लागू किया गया। प्रस्तावित विधियों द्वारा प्राप्त परिणामों और दवा के निर्धारण के लिए आधिकारिक विधि द्वारा प्राप्त परिणामों के बीच सांख्यिकीय तुलना की गई, जिसमें पाया गया कि उनके बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं थे।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।