कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

हेपेटाइटिस सी वायरस से संक्रमित रोगियों के पुनर्योजी सिरोथिक नोड्यूल्स और हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा से माइक्रोन्यूक्लियेटेड हेपेटोसाइट्स में सी-एमवाईसी जीन का पता लगाना

तेरेज़िन्हा मोराटो बास्टोस डी अल्मेडा, रेजिना मारिया क्यूबेरो लीताओ, मैसा योशिमोतो, जॉयस एंडरसन डफल्स एंड्रेड, विली बेकाक, फ्लेयर जोस कैरिल्हो और शिगुएको सोनोहारा

सी-एमवाईसी जीन में परिवर्तन पहले से ही क्रोनिक लिवर रोगों में दिखाया गया है, जिसमें हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) शामिल है। हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) से संक्रमित रोगियों के लिवर सिरोसिस (एलसी) ऊतक में माइक्रोन्यूक्लियेटेड हेपेटोसाइट्स (एमएन-हेप्स) के स्वतःस्फूर्त गठन की रिपोर्ट पहले ही की जा चुकी है। इस अध्ययन का उद्देश्य यह जांच करना था कि क्या एचसीसी के साथ या उसके बिना सिरोसिस प्रक्रिया में एमएन-हेप्स द्वारा सी-एमवाईसी जीन अनुक्रम खो जाता है। इस उद्देश्य के लिए पैराफिन-एम्बेडेड लिवर ऊतक में फ्लोरोसेंस इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन द्वारा एमएन-हेप्स में सी-एमवाईसी जीन की उपस्थिति की जांच की गई। इस अध्ययन में स्वस्थ अंग दाताओं के पांच नियंत्रण लिवर नमूने शामिल किए गए थे। सभी मामलों से सिरोसिस नोड्यूल में 48-66% एमएन-हेप्स में सी-एमवाईसी जीन प्रतियों में वृद्धि देखी गई, लेकिन नियंत्रण लिवर कोशिकाओं में नहीं। इसके अलावा, पुनर्योजी और मैक्रो पुनर्योजी नोड्यूल (RNs, MRNs) से 28% हेपेटोसाइट्स में c-MYC जीन की प्रतियों की संख्या में वृद्धि देखी गई। 46% ट्यूमर कोशिकाओं में भी वृद्धि निर्धारित की गई। RN या MRN हेपेटोसाइट्स द्वारा c-MYC जीन के निष्कासन में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा गया। हमने निष्कर्ष निकाला कि RN और MRNs c-MYC जीन के प्रति साइटोजेनेटिक असामान्यता दिखाते हैं। MN-Heps में इसका निष्कासन पुनर्योजी सिरोसिस घावों में एक प्रारंभिक घटना प्रतीत होती है। HCV संक्रमित रोगियों से LC में c-MYC जीन प्रतियों की वृद्धि HCC के विकास में योगदान दे सकती है।