मिखाइल ए. पेचेनकिन, नादेज़्दा जी. बालाबुशेविच, इवान एन. ज़ोरोव, लुबोव के. स्टारोसेल्टसेवा, एलेना वी. मिखालचिक, व्लादिमीर ए. इज़ुमरुदोव और नतालिया आई. लारियोनोवा
मानव इंसुलिन और डीएस द्वारा निर्मित माइक्रोएग्रीगेट्स पर चिटोसन (Ch) और डेक्सट्रान सल्फेट (DS) के परत-दर-परत जमाव द्वारा माइक्रोपार्टिकल्स का निर्माण किया गया था। Ch, DS और Ch के साथ नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए माइक्रोएग्रीगेट्स के लगातार उपचार से उच्च इंसुलिन एनकैप्सुलेशन दक्षता (इंसुलिन की प्रारंभिक मात्रा का 65%) और लोडिंग (50% w/w) के साथ छोटे (लगभग 10 μm) सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए माइक्रोपार्टिकल्स प्राप्त हुए। पेट और ऊपरी छोटी आंत के आक्रामक मीडिया के अनुरूप pH श्रेणी 1.0–6.0 में लगभग सभी स्थिर प्रोटीन अघुलनशील रहे, जबकि pH 7.4 पर, एक घंटे के इनक्यूबेशन के दौरान लगभग 90% इंसुलिन जारी किया गया। जीवो में प्रयोगों ने प्रदर्शित किया कि सूक्ष्म कणों में समाहित इंसुलिन ने जैविक गतिविधि को संरक्षित किया और खरगोशों और मधुमेह चूहों में मौखिक प्रशासन के बाद लंबे समय तक हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव डाला। प्रति ओएस प्रशासित कैप्सूलेटेड इंसुलिन की जैव उपलब्धता 11% थी। उत्पादित माइक्रोपार्टिकल्स बायोकम्पैटिबल, बायोडिग्रेडेबल और म्यूकोएडेसिव हैं और इनका उपयोग मनुष्यों में मौखिक इंसुलिन वितरण प्रणालियों के विकास के लिए किया जा सकता है।