जर्नल ऑफ माइक्रोबियल एंड बायोकेमिकल टेक्नोलॉजी

अमूर्त

डेनोवो डिजाइनिंग, वर्चुअल स्क्रीनिंग और हर्पीज रोग के लिए संभावित दवा उम्मीदवार का लीड ऑप्टिमाइजेशन

मोनिका शर्मा, पुनीत रावत और अंकिता मेहता

हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस (HSV1, HSV 2) एक न्यूरोट्रॉपिक और न्यूरोइनवेसिव वायरस है जो निष्क्रिय हो जाता है और आजीवन संक्रमण का कारण बनता है। HSV-1 और 2 एंटीजन प्रोसेसिंग (TAP) से जुड़े ट्रांसपोर्टर को बाधित करके MHC वर्ग I एंटीजन प्रेजेंटेशन मार्ग के खिलाफ संक्रमित सेल प्रोटीन (ICP) -47 का उत्पादन करते हैं। ICP 47 मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में HSV की निष्क्रिय प्रकृति के लिए भी जिम्मेदार है। वर्तमान में उपलब्ध एंटीवायरल ड्रग्स और टीके केवल संक्रमण को धीमा करते हैं लेकिन यह संक्रमण को ठीक नहीं करते हैं। वर्तमान अध्ययन में, हमने eLEA3D का उपयोग करके डे-नोवो मार्ग के माध्यम से HSV ICP-47 लक्ष्य के खिलाफ एक संभावित दवा उम्मीदवार को सिलिको में डिज़ाइन किया है। प्राकृतिक वायरल रिसेप्टर ICP-47 के साथ डॉक किए गए व्युत्पन्न लिगैंड ने -4.07 की बाइंडिंग आत्मीयता दिखाई, लेकिन उच्च जोखिम वाले इमाइन समूह की उपस्थिति के कारण इसे FAF DRUG ऑनलाइन ADMET टूल में विषाक्त पाया गया। इसके अलावा मैन्युअल अनुकूलन से कई बायोआइसोस्टेर उत्पन्न हुए और अंतिम लीड संरचना में कोई विषाक्तता नहीं दिखाई दी और -7.53 की उच्च बंधन आत्मीयता थी। हमारा डिज़ाइन किया गया लीड HSV के खिलाफ़ एक संभावित चिकित्सीय यौगिक के रूप में कार्य कर सकता है।