विवियन रोस्नर डी अल्मेडा, अल्जीमिर लुनार्डी ब्रुनेटो, गिल्बर्टो श्वार्ट्समैन, राफेल रोस्लर और एना लूसिया अबुजामरा
एपिजेनेटिक रेगुलेटर तेजी से कई बीमारियों के लिए सबसे व्यापक रूप से अध्ययन किए जाने वाले चिकित्सीय एजेंट बन गए हैं, जिससे हिस्टोन डीएसेटाइलेज इनहिबिटर (HDI) और DNA मिथाइल-ट्रांसफरेज (DNMT) इनहिबिटर आमतौर पर प्री-क्लिनिकल और क्लिनिकल एंटी-कैंसर अध्ययनों में इस्तेमाल किए जाने वाले अणु बन गए हैं। जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने और अन्य कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के प्रभावों को बढ़ाने की उनकी क्षमता ने HDI और DNMT इनहिबिटर को न केवल एकल एजेंट के रूप में, बल्कि संयुक्त थेरेपी के रूप में भी सुर्खियों में ला दिया है। आजकल उपलब्ध HDI और DNMT इनहिबिटर की अधिकता ने चरण I, II और III नैदानिक ऑन्कोलॉजी अध्ययनों में आशाजनक परिणाम दिए हैं। जबकि पहले यह माना जाता था कि इन सभी अणुओं का उपलब्ध क्लासिकल कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के साथ संयोजन करने पर एक योगात्मक या सहक्रियात्मक प्रभाव होगा, हमारे समूह और अन्य लोगों ने दिखाया है कि एपिजेनेटिक रेगुलेटर कुछ, लेकिन सभी नहीं, कैंसर विरोधी अणुओं के प्रभावों को बढ़ाते हैं। इसलिए फार्माकोफोर मॉडलिंग पूर्व-नैदानिक अनुसंधान को अनुकूलित करने और एपिजेनेटिक नियामकों को शामिल करते हुए अधिक कुशल और लक्षित उपचार विकसित करने के उद्देश्य को पूरा कर सकता है।