चेल्लाप्पागौंडर थंगावेल
कैंसर थेरेपी में प्रगति ने कैंसर मुक्त जीवन दर में वृद्धि की है और घातक संबंधित मौतों को कम किया है। वक्ष कैंसर वाले रोगियों के लिए चिकित्सीय विकल्पों में शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप और आयनकारी विकिरण के साथ कीमोथेरेपी का संयोजन शामिल है। इन प्रगति के बावजूद, कैंसर थेरेपी-संबंधित कार्डियोपल्मोनरी डिसफंक्शन (CTRCPD) कैंसर थेरेपी के सबसे अवांछनीय दुष्प्रभावों में से एक है। कीमो-रेडिएशन थेरेपी या इम्यूनोथेरेपी कैंसर-मुक्त रोगियों में प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों, डीएनए क्षति, सूजन, फाइब्रोसिस, सेलुलर प्रतिरक्षा में परिवर्तन, कार्डियोपल्मोनरी विफलता और गैर-घातक संबंधित मौतों को प्रेरित करके तीव्र और जीर्ण कार्डियोपल्मोनरी क्षति को बढ़ावा देती है। CTRCPD एक जटिल इकाई है जिसमें इस रोगजनन में कई कारक शामिल हैं। हालाँकि कैंसर थेरेपी प्रेरित विषाक्तता के तंत्र बहुक्रियात्मक हैं, हृदय और फुफ्फुसीय ऊतक को नुकसान और उसके बाद फाइब्रोसिस अंतर्निहित घटना प्रतीत होती है। वर्तमान में उपलब्ध बायोमार्कर कैंसर थेरेपी से प्रेरित प्रारंभिक स्पर्शोन्मुख कार्डियोपल्मोनरी फाइब्रोसिस का पता लगाने के लिए पर्याप्त और कुशल नहीं हैं, प्रारंभिक और देर से विषाक्तता प्रतिक्रिया बायोमार्कर की पहचान करने के लिए ओमिक्स तकनीक जैसे कि पूरे एक्सोम अनुक्रमण, प्रोटीन मास स्पेक्ट्रोमेट्री और एकल कोशिका ट्रांसक्रिप्टोमिक्स का उपयोग करना आवश्यक है। इस समीक्षा में, हम कैंसर थेरेपी की कार्डियोपल्मोनरी जटिलताओं पर ज्ञान की वर्तमान स्थिति और कैंसर थेरेपी-प्रेरित कार्डियोपल्मोनरी विषाक्तता, सूजन और प्रतिरक्षा मॉड्यूलेशन के रोग संबंधी और आणविक परिणामों की हमारी वर्तमान समझ का सारांश देते हैं।