एम अहमद, के जमील
हाल ही में किए गए एक अध्ययन में बताया गया है कि दुनिया भर में सर्वाइकल कैंसर के 99% से ज़्यादा मामलों में HPV DNA होता है। इसलिए, बीमारी की बहुलता के कारण सर्वाइकल कैंसर के लिए उपचार विकल्प मुश्किल हैं। कीमोथेरेपी में कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए मज़बूत एंटीकैंसर रसायनों का इस्तेमाल किया जाता है, लेकिन वायरस को मारने के लिए चिकित्सक एडवांस सर्वाइकल कैंसर को नियंत्रित करने के लिए दवाओं के संयोजन या कीमोथेरेपी की उच्च खुराक देते हैं और इस अभ्यास से गंभीर दुष्प्रभाव होते हैं। कई कैंसर रोगी मानक कीमोथेरेपी में विफल हो जाते हैं या उपचार के दौरान कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोध विकसित कर लेते हैं। इसलिए इस जांच का उद्देश्य इन विट्रो में गेफ़्टिनिब, सिस्प्लैटिन, 5-FU, जेमिसिटैबिन और विनोरेलबाइन जैसी पाँच आम तौर पर इस्तेमाल की जाने वाली नियोप्लास्टिक दवाओं की कीमो संवेदनशीलता का पता लगाना और नियंत्रण के रूप में लिम्फोसाइट्स (न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं) का उपयोग करके सर्वाइकल कैंसर कोशिकाओं (हेला) पर इसकी विषाक्तता की तुलना करना था। इन विट्रो में साइटोटॉक्सिसिटी को MTT परख का उपयोग करके निर्धारित किया गया था; सभी दवाओं के लिए LC50 की गणना प्रतिगमन समीकरण द्वारा की गई थी। कोशिकाओं के रूपात्मक परिवर्तन को उल्टे माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके रिकॉर्ड किया गया था। धूमकेतु परख द्वारा डीएनए क्षति अध्ययनों ने डीएनए में एकल स्ट्रैंड ब्रेक की सीमा निर्धारित की और इन परिणामों को मानक विचलन का उपयोग करके सांख्यिकीय रूप से निर्धारित किया गया और कैंसर कोशिकाओं (हेला) और नियंत्रण कोशिकाओं में विभिन्न उपचारों के साथ तुलना की गई। सभी परिणामों का सांख्यिकीय रूप से विश्लेषण किया गया और रिकॉर्ड किया गया। इन अध्ययनों से हम यह निर्धारित कर पाए कि सिस्प्लैटिन सबसे जहरीली दवा थी और विनोरेलबाइन सबसे कम जहरीली थी। नियोप्लास्टिक दवाओं की विषाक्तता का क्रम (LC50) सिस्प्लैटिन (13μM)> गेफिटिनिब (20μM)> जेमिसिटैबिन (35μM)> 5-FU (40μM)> विनोरेलबाइन (48μM) था। इसके अलावा, हम प्रत्येक दवा की उप-घातक खुराक का उपयोग करके दवाओं के संयोजन की विषाक्तता निर्धारित कर सकते हैं।