एडवांस्ड केमिकल इंजीनियरिंग जर्नल

अमूर्त

दवा-युक्त हायलूरोनन-ग्लूटाराल्डिहाइड क्रॉस-लिंक्ड नैनोकणों के साइटोटॉक्सिक प्रभाव और रिलीज काइनेटिक्स मॉडलिंग

गुल-ए-सबा, ए अब्दा, एमए अब्दुल्ला

इस अध्ययन में, पैक्लिटैक्सेल (PTX)-लोडेड हायलूरोनिक एसिड (HA) नैनोकणों (NPs) को संश्लेषित किया गया। FESEM और TEM ने गोलाकार आकार और आकार >100 nm वाले HA-PTX NPs दिखाए। HA एनट्रैपमेंट ने PTX की क्रिस्टलीय प्रकृति को बनाए रखा जैसा कि XRD द्वारा सुझाया गया था, और FTIR द्वारा PTX के 1736 cm-1 पर विशेषता शिखर द्वारा एनट्रैपमेंट की पुष्टि की गई थी। HA-PTX ने फेफड़े (A549) (IC50 0.3 μg/ml), स्तन (MCF-7) (IC500.2 μg/ml) और कोलोरेक्टल (HT-29) (IC50 0.2 μg/ml) कैंसर कोशिकाओं के प्रति साइटोटॉक्सिसिटी दिखाई, जिसमें मुक्त PTX की तुलना में 2-3 गुना अधिक साइटोटॉक्सिक प्रभाव था। A549 सेल लाइनों में 10 ng/ml पर, PTX ने एपोप्टोसिस को प्रेरित किया, जबकि HA-PTX ने एपोप्टोसिस को बढ़ाया। रिलीज कीनेटिक्स प्रोफ़ाइल ने PTX को द्वि-चरणीय तरीके से रिलीज़ किया, जिसमें 60-70% की शुरुआती बर्स्ट रिलीज़ थी, जिसके बाद एक धीमी और एकसमान रिलीज़ हुई। PTX रिलीज़ को पहले क्रम कीनेटिक्स, हिगुची और कोर्समेयर-पेपस मॉडल द्वारा सबसे अच्छी तरह से मॉडल किया गया था, जो सुझाव देता है कि यह सांद्रता पर निर्भर था, जिसमें दवा परिवहन के लिए एक प्रमुख तंत्र के रूप में असामान्य, गैर-फ़िकियन प्रसार था।