चेंग-फोह ले, मोहम्मद यासिम मोहम्मद युसोफ और शमाला देवी सेकरन
गर्भाशय में पाए जाने वाले अधिकांश चिकनी मांसपेशियों के ट्यूमर सौम्य होते हैं, लेकिन गर्भाशय लेयोमायोसार्कोमा (LMS) अत्यधिक घातक होते हैं, जिनमें पुनरावृत्ति और मेटास्टेसिस की उच्च दर होती है। स्त्री रोग संबंधी ट्यूमर का विकास अक्सर महिला हार्मोन स्राव से संबंधित होता है; हालाँकि, गर्भाशय LMS का विकास हार्मोनल स्थितियों से पर्याप्त रूप से संबंधित नहीं है, और जोखिम कारक स्पष्ट रूप से समझ में नहीं आते हैं। प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) वर्ग I अणुओं द्वारा एंटीजेनिक पेप्टाइड्स की प्रस्तुति साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (CTL) द्वारा ट्यूमर अस्वीकृति के लिए महत्वपूर्ण है। इस तरह के एंटीजेनिक पेप्टाइड्स प्रोटीसोम मार्ग द्वारा इंट्रासेल्युलर प्रोटीन के क्षरण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं, एक प्रक्रिया जो 20S प्रोटीसोम के इंटरफेरॉन (IFN)-?-प्रेरित कम आणविक द्रव्यमान पॉलीपेप्टाइड-2 (LMP2) सबयूनिट से प्रभावित होती है। LMP2 के लिए समयुग्मीय कमी वाले चूहों में अब गर्भाशय LMS का स्वतः विकास होना ज्ञात है। एलएमपी2 अभिव्यक्ति कथित तौर पर मानव गर्भाशय एलएमएस में अनुपस्थित है, लेकिन मानव मायोमेट्रियम में मौजूद है। आगे के अध्ययनों से मानव गर्भाशय एलएमएस ऊतकों में कुछ घुसपैठ करने वाली सीडी56+ एनके कोशिकाओं का पता चला। इस समीक्षा का उद्देश्य ट्यूमर प्रतिरक्षा निगरानी के रूप में एनके सेल फ़ंक्शन और टी सेल-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के विनियमन में हाल की अंतर्दृष्टि को संक्षेप में प्रस्तुत करना है, ट्यूमर के प्रति प्रतिरक्षा में सुधार के लिए एनके सेल सक्रियण का फायदा उठाने का पहला प्रयास।