कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

ईआर तनाव-प्रेरित एपोप्टोसिस में वर्तमान अवधारणाएँ

सुसान ई लॉग, एड्रिएन एम गोर्मन, पेट्रीसिया क्लीरी, नोर्मा केओघ और अफशिन समाली

ट्यूमर का विकास और प्रगति कैंसर कोशिकाओं के तनाव से जुड़ी है, जो कैंसर कोशिकाओं की तीव्र प्रसार दर के कारण है। इन प्रक्रियाओं के दौरान कैंसर कोशिकाओं को हाइपोक्सिया, पोषक तत्वों की कमी, चयापचय परिवर्तन और एसिडोसिस जैसी गंभीर साइटोटॉक्सिक स्थितियों का सामना करना पड़ता है। परिणामस्वरूप कैंसर कोशिकाओं में ऐसे तनावों से निपटने के लिए उच्च अनुकूली क्षमताएँ होनी चाहिए। कैंसर कोशिकाओं में सक्रिय अनुकूली प्रतिक्रियाओं में से एक को अनफोल्डेड प्रोटीन रिस्पॉन्स (UPR) कहा जाता है, जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ER) होमियोस्टेसिस को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करने वाली स्थितियों से शुरू होती है - एक ऐसी स्थिति जिसे ER तनाव कहा जाता है। UPR का सक्रियण ER होमियोस्टेसिस को बहाल करने और कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने का लाभ प्रदान करने के लिए कार्य करता है। यदि ER तनाव लंबे समय तक या बहुत गंभीर है, तो सिग्नलिंग प्रो-सरवाइवल से प्रो-डेथ में बदल जाता है और ER तनाव-प्रेरित एपोप्टोसिस शुरू हो जाता है। इस लेख में हम ईआर तनाव-प्रेरित एपोप्टोसिस से संबंधित वर्तमान अवधारणाओं का अवलोकन प्रदान करते हैं, जो ईआर-स्थानीयकृत तनाव सेंसर की भूमिका पर ध्यान केंद्रित करते हैं और बीसीएल-2 परिवार के सदस्यों के योगदान पर विशेष जोर देते हुए ईआर तनाव-प्रेरित एपोप्टोसिस को ट्रिगर करते हैं।