वंशानुगत आनुवंशिकी: वर्तमान शोध

अमूर्त

करक्यूमिन और सिस्टिक फाइब्रोसिस दोष: एक मसालेदार उपचार

प्रसाद एस और त्यागी ए.के.

सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ) एक वंशानुगत विकार है जो मुख्य रूप से फेफड़ों को गंभीर नुकसान पहुंचाता है, लेकिन अग्न्याशय, यकृत, गुर्दे और आंत सहित पाचन तंत्र को भी नुकसान पहुंचाता है। इस बीमारी में स्रावी तरल पदार्थ बलगम, पसीना और पाचन रस गाढ़े और चिपचिपे हो जाते हैं। स्नेहक के रूप में कार्य करने के बजाय, स्राव नलियों, नलिकाओं और मार्गों को बंद कर देते हैं, खासकर फेफड़ों और अग्न्याशय में। सीएफ उत्तरी यूरोपीय वंश के श्वेत लोगों में सबसे आम है, लेकिन हिस्पैनिक, अफ्रीकी-अमेरिकी और कुछ मूल अमेरिकियों में भी होता है और एशियाई में दुर्लभ है। यह बीमारी 2,500 से 3,500 श्वेत नवजात शिशुओं में से 1 में होती है और दुनिया भर में 70,000 लोगों को प्रभावित करती है।