जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल रिसर्च एंड बायोएथिक्स

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CRISPR-Cas9 मानव जीनोम संपादन: चुनौतियाँ, नैतिक चिंताएँ और निहितार्थ

ओटिएनो एमओ

भविष्य में जीनोम संपादन तकनीक में कई असाध्य रोगों के लिए उपचारात्मक क्षमता हो सकती है: कैंसर, आनुवंशिक विकार, एचआईवी/एड्स आदि। दैहिक कोशिकाओं का जीनोम संपादन, जो विभिन्न नैदानिक ​​चरणों में है, चिकित्सीय विकास का एक आशाजनक क्षेत्र है। इस वर्ष, ग्वांगझोउ में सन यात-सेन विश्वविद्यालय में जीन-फ़ंक्शन शोधकर्ता जुनजिउ हुआंग के नेतृत्व में चीनी शोधकर्ताओं के एक समूह ने मानव भ्रूण के जर्मलाइन से मानव β-ग्लोब्युलिन (HBB) जीन को मिटाने के लिए एक चिकित्सीय एजेंट के रूप में जटिल एंजाइम-संपादन उपकरण CRISPR-Cas9 का उपयोग किया। HBB जीन में उत्परिवर्तन β-थैलेसीमिया (एक घातक रक्त विकार) का कारण बनता है। हालाँकि, यह शोध पूरी तरह से सफल नहीं था, और इसे अपने प्रारंभिक चरण में ही छोड़ना पड़ा। यह शोध जर्नल प्रोटीन एंड सेल में प्रकाशित हुआ था, जिसे जर्नल नेचर एंड साइंस ने नैतिक आधार पर खारिज कर दिया था। मानव जर्मलाइन संपादन पर CRISPR-Cas9 के उपयोग के बारे में चेतावनी के झंडे उठाए गए हैं। इस शोध ने विश्व-प्रसिद्ध वैज्ञानिकों के बीच CRISPR-Cas9 मानव जर्मलाइन संपादन की नैतिक चिंताओं और निहितार्थों के बारे में बहस को जन्म दिया है। जबकि वैज्ञानिक समुदाय के कुछ सदस्यों ने तर्क दिया है कि मानव जर्मलाइन संपादन पर रोक लगाई जानी चाहिए, दूसरों ने तर्क दिया है कि ऐसी तकनीक को रोकना अनैतिक है जो विनाशकारी आनुवंशिक बीमारियों को खत्म कर देगी। यह शोधपत्र CRISPR-Cas9 मानव जर्मलाइन संपादन की चुनौतियों, नैतिक चिंताओं और निहितार्थों का आलोचनात्मक मूल्यांकन करता है।