जैव रसायन एवं विश्लेषणात्मक जैव रसायन

अमूर्त

लैक्टेट के एम्पेरोमेट्रिक निर्धारण के लिए ज़िरकोनिया लेपित सिलिका नैनोपार्टिकल्स/चिटोसन हाइब्रिड फिल्म पर लैक्टेट ऑक्सीडेज का सहसंयोजक स्थिरीकरण

कुसुम डागर और पुंडीर सी.एस.

एक बेहतर एम्परोमेट्रिक एल-लैक्टेट बायोसेंसर का निर्माण लैक्टेट ऑक्सीडेज (LOx) के सहसंयोजक स्थिरीकरण के आधार पर जिरकोनिया लेपित सिलिका नैनोकणों (SiO2@ZrONPs)/चिटोसन (CHIT) हाइब्रिड फिल्म इलेक्ट्रोडेपोसिटेड पर एक गोल्ड इलेक्ट्रोड (AuE) की सतह पर किया गया था। एंजाइम इलेक्ट्रोड को साइक्लिक वोल्टामेट्री (CV), स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (SEM), फूरियर ट्रांसफॉर्म इंफ्रारेड (FTIR) स्पेक्ट्रोस्कोपी और इलेक्ट्रोकेमिकल इम्पेडेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी (EIS) द्वारा चिह्नित किया गया था, जबकि SiO2@ZrONPs को रासायनिक कमी विधि द्वारा संश्लेषित किया गया था और ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (TEM), UV स्पेक्ट्रोस्कोपी और एक्स-रे विवर्तन (XRD) द्वारा चिह्नित किया गया था। बायोसेंसर ने 0.05M सोडियम फॉस्फेट बफर और 30°C में pH 7.5 पर 3 सेकंड के भीतर एक इष्टतम प्रतिक्रिया दिखाई, जब 20 mVs-1 पर संचालित किया गया। बायोसेंसर की पहचान सीमा 0.2 nM थी, तथा इसकी कार्यशील/रैखिक सीमा 0.1 - 4000 μM के बीच थी। बायोसेंसर का उपयोग स्वस्थ और रोगग्रस्त व्यक्तियों के प्लाज्मा में एल-लैक्टिक एसिड के स्तर को मापने के लिए किया गया था। प्लाज्मा में जोड़े गए लैक्टिक एसिड (5.0 mM और 10.0 mM) की विश्लेषणात्मक रिकवरी क्रमशः 99% और 96.6% थी। बैच के भीतर और बीच में भिन्नता के गुणांक क्रमशः 1.79% और 2.89% थे। मानक एंजाइमेटिक स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक विधि और वर्तमान बायोसेंसर द्वारा मापे गए प्लाज्मा लैक्टेट मूल्यों के बीच एक अच्छा सहसंबंध (R2=0.99) था। एंजाइम इलेक्ट्रोड का उपयोग 120 दिनों की अवधि में 160 बार किया गया, जब इसे 4°C पर सूखा रखा गया।