में अनुक्रमित
- यूरो पब
- गूगल ज्ञानी
उपयोगी कड़ियां
इस पृष्ठ को साझा करें
जर्नल फ़्लायर
एक्सेस जर्नल खोलें
- अभियांत्रिकी
- आनुवंशिकी एवं आण्विक जीवविज्ञान
- इम्यूनोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी
- औषधि विज्ञान
- कृषि और जलकृषि
- चिकित्सीय विज्ञान
- जीव रसायन
- जैव सूचना विज्ञान और सिस्टम जीवविज्ञान
- तंत्रिका विज्ञान और मनोविज्ञान
- नर्सिंग एवं स्वास्थ्य देखभाल
- नैदानिक विज्ञान
- पदार्थ विज्ञान
- पर्यावरण विज्ञान
- पशु चिकित्सा विज्ञान
- भोजन एवं पोषण
- रसायन विज्ञान
- व्यवसाय प्रबंधन
- सामान्य विज्ञान
अमूर्त
इस्केमिक कार्डियोमायोपैथी से जुड़े miRNAs और जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल का निर्माण: जैव सूचना विज्ञान विश्लेषण
फोंग सोन दिन्ह, जून-हुआ पेंग, चौमी थान ट्रान, थान लोन ट्रान, शांग-लिंग पैन
उद्देश्य: इस्केमिक कार्डियोमायोपैथी (ICM) को पिछले दशकों में बुजुर्गों में रुग्णता और मृत्यु दर का सबसे आम कारण माना गया है। इसका सबसे महत्वपूर्ण कारण यह है कि इसका सटीक अंतर्निहित तंत्र अभी भी कम समझा गया है।
विधि: GEO डेटाबेस से पाँच डेटासेट डाउनलोड किए गए। डिफरेंशियल जीन एक्सप्रेशन (DGE) की पहचान R RobustRankAggreg पैकेज द्वारा की गई। डिफरेंशियल miRNA एक्सप्रेशन का मूल्यांकन Limma पैकेज द्वारा किया गया। फिर क्लस्टर प्रोफाइलर डेटाबेस द्वारा जीन संभावित कार्यों का निर्धारण किया गया। miRNA-DGE विनियामक नेटवर्क का पूर्वानुमान cyTargetLinker द्वारा लगाया गया। फिर, STRING टूल, MCODE और BiNGO टूल द्वारा प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन नेटवर्क का निर्माण किया गया।
परिणाम: 91 miRNAs और 274 संभावित जीन की पहचान की गई। इनमें से, COL1A1, IGF1 और CCND1 को कई सिग्नलिंग मार्गों में शामिल पाया गया; और miR-9-5p को ICM में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हुए पाया गया।
निष्कर्ष: हमारे अध्ययन ने संभावित प्रमुख जीनों और miRNAs के साथ-साथ ICM के संभावित अंतर्निहित आणविक रोगजनन को उजागर किया है, जो इस विकार के प्रारंभिक हस्तक्षेप के लिए एक नया रास्ता खोलने वाला एक महत्वपूर्ण कदम है।
उद्देश्य: इस्केमिक कार्डियोमायोपैथी (ICM) को पिछले दशकों में बुजुर्गों में रुग्णता और मृत्यु दर का सबसे आम कारण माना गया है। इसका सबसे महत्वपूर्ण कारण यह है कि इसका सटीक अंतर्निहित तंत्र अभी भी कम समझा गया है।
विधि: GEO डेटाबेस से पाँच डेटासेट डाउनलोड किए गए। डिफरेंशियल जीन एक्सप्रेशन (DGE) की पहचान R RobustRankAggreg पैकेज द्वारा की गई। डिफरेंशियल miRNA एक्सप्रेशन का मूल्यांकन Limma पैकेज द्वारा किया गया। फिर क्लस्टर प्रोफाइलर डेटाबेस द्वारा जीन संभावित कार्यों का निर्धारण किया गया। miRNA-DGE विनियामक नेटवर्क का पूर्वानुमान cyTargetLinker द्वारा लगाया गया। फिर, STRING टूल, MCODE और BiNGO टूल द्वारा प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन नेटवर्क का निर्माण किया गया।
परिणाम: 91 miRNAs और 274 संभावित जीन की पहचान की गई। इनमें से, COL1A1, IGF1 और CCND1 को कई सिग्नलिंग मार्गों में शामिल पाया गया; और miR-9-5p को ICM में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हुए पाया गया।
निष्कर्ष: हमारे अध्ययन ने संभावित प्रमुख जीनों और miRNAs के साथ-साथ ICM के संभावित अंतर्निहित आणविक रोगजनन को उजागर किया है, जो इस विकार के प्रारंभिक हस्तक्षेप के लिए एक नया रास्ता खोलने वाला एक महत्वपूर्ण कदम है।