कावथर अलघमदी और ओरिना बेल्टन
मोनोसाइट्स का लगातार नामांकन और एंडोथेलियम के माध्यम से उनकी आगामी गतिविधि एथेरोस्क्लेरोटिक पट्टिका की प्रगति में योगदान करती है, जो हृदय संबंधी विफलताओं और स्ट्रोक का छिपा हुआ कारण है। निर्मित लिनोलिक संक्षारक (80:20 सीआईएस-9, ट्रांस-11: ट्रांस-10, सीआईएस-12-सीएलए) के एक विशेष मिश्रण में मोनोसाइट कार्य के विनियमन के माध्यम से विवो में पूर्व-स्थापित एथेरोस्क्लेरोसिस की पुनरावृत्ति को सक्रिय करने की दिलचस्प संपत्ति है। वर्तमान में, ऐसे कोई सहायक लक्ष्य नहीं हैं जो पूर्व-स्थापित एथेरोस्क्लेरोसिस की पुनरावृत्ति को आरंभ करते हैं। इसके बाद, उन घटकों को समझना जिनके माध्यम से CLA 80:20 अपने एथेरोप्रोटेक्टिव प्रभाव में हस्तक्षेप करता है, इस संक्रमण के अधिक प्रभावी प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है। इस जांच से CLA द्वारा नियंत्रित नए मार्गों की पहचान करने की उम्मीद है, जो प्रोटिओमिक दृष्टिकोण का उपयोग करके मोनोसाइट कार्य में बाधा डालता है। THP-1 मोनोसाइट्स को 18 घंटे के लिए CLA मिश्रण, एक लिपिड नियंत्रण ओलिक संक्षारक (OA) या DMSO (n=3 प्रति उपचार समूह) के साथ उपचारित किया गया। उच्च लक्ष्य, उच्च द्रव्यमान सटीकता ऑर्बिट्रैप मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ द्रव क्रोमैटोग्राफी द्वारा जांच से पहले प्रोटीन को ट्रिप्सिन-संसाधित किया गया था। मैक्सक्वांट, पर्सियस और आईपीए परियोजनाओं के सेट-अप का उपयोग करते हुए, एक निशान मुक्त पद्धति में वैश्विक प्रोटिओमिक प्रोटीन व्यक्तित्व और सापेक्ष मात्रा का समाधान किया गया। पर्सियस का उपयोग करके परीक्षण समूहों में मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा कुल 1500 से अधिक प्रोटीन की पहचान की गई। टी-टेस्ट का उपयोग करके तथ्यात्मक जांच के बाद, 121 प्रोटीन को नियंत्रण (DMSO) की तुलना में CLA 80:20 के साथ उपचार के बाद मौलिक रूप से समायोजित पाया गया। 103 प्रोटीन CLA मिश्रण के लिए अपवाद थे और OA द्वारा नहीं बदले गए। नियंत्रित प्रोटीन की आगामी जैव सूचना विज्ञान जांच ने TGFα फ्लैगिंग मार्ग में वृद्धि का संकेत दिया। प्रोटिओमिक जांच की स्वीकृति THP-1 मोनोसाइट्स की वेस्टर्न ब्लॉट जांच द्वारा की गई थी। हमारे डेटा ने खुलासा किया कि CLA 80:20 मिश्रण मोनोसाइट्स में TGFα फ्लैगिंग मार्ग को निर्देशित करता है। यह कार्य CLA 80:20 द्वारा प्रबंधित एथेरोप्रोटेक्टिव मार्गों की हमारी समझ में वृद्धि करता है जो मोनोसाइट/मैक्रोफेज नियति पर प्रभाव डालता है। निर्मित लिनोलिक संक्षारक (CLA) ApoE(-/-) माउस में पहले से स्थापित एथेरोस्क्लेरोसिस की पुनरावृत्ति को प्रेरित करता है। शामिल घटकों को समझने से मानव बीमारी की पुनरावृत्ति से संबंधित नए मार्गों को पहचानने में मदद मिल सकती है। जानवरों को 12 सप्ताह के लिए 1% कोलेस्ट्रॉल आहार पर नियंत्रित किया गया था, जिसमें 8 से 12 सप्ताह तक 1% CLA पूरकता थी। ApoE(-/-) चूहों ने 12 सप्ताह के लिए केवल 1% कोलेस्ट्रॉल आहार का ध्यान रखा और उन्हें नियंत्रण के रूप में उपयोग किया गया। माउस महाधमनी की ट्रांसक्रिप्टोमिक जांच से पता चला कि IL-10 फ्लैगिंग मार्ग के खंडों की बड़ी संख्या को CLA-संचालित रिलैप्स के दौरान समायोजित किया गया था।