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बच्चों में जन्मजात सायनोजेनिक हृदय रोग: अफ्रीका में लगभग 420 मामले

अमादौ लैमिन फॉल, जिब्रिल बोइरो, इंडोउ डेम ली, अमादौ सोव

जन्मजात सायनोजेनिक हृदय रोग (CCHD) हृदय और बड़ी वाहिकाओं की विकृति है, जो धमनी रक्त में ऑक्सीजन की कमी के कारण होती है, जो सायनोसिस के लिए जिम्मेदार है। सामान्य उद्देश्य सेनेगल के अस्पतालों में CCHD की प्रोफ़ाइल का अध्ययन करना था। यह 8 साल (1 जनवरी, 2010 - 31 दिसंबर, 2017) की अवधि में किया गया एक पूर्वव्यापी अध्ययन है और इसमें CCHD के लिए 0 से 16 वर्ष की आयु के सभी बच्चे शामिल हैं। एकत्र किए गए 420 मामलों के लिए अस्पताल का प्रचलन 0.87% था। लिंग अनुपात 1.44 था और निदान की औसत आयु 16 महीने थी। 36 मामलों (30.78%) में प्रथम डिग्री माता-पिता की रक्त संबंधी समानता देखी गई। परामर्श के मुख्य कारण 242 मामलों (57.62%) में सांस लेने में कठिनाई और 136 रोगियों (32.36%) में बुखार थे। सायनोसिस के अलावा, 313 मामलों (74.7%) में हृदय की धड़कन में गड़बड़ी, 283 मामलों (67.38%) में क्षिप्रहृदयता और 162 मामलों (38.57%) में डिजिटल हिप्पोक्रेटिज्म के नैदानिक ​​लक्षण प्रमुख थे। 239 रोगियों (83.36%) में कार्डियोमेगाली पाया गया। CCHD के मुख्य प्रकार फैलोट के टेट्रालॉजी और बड़े जहाजों के ट्रांसपोज़िशन थे। जीव विज्ञान में, 206 रोगियों (49.05%) में पॉलीग्लोबुलिया प्रस्तुत किया गया। 22 रोगियों (5.24%) में पूर्ण शल्य चिकित्सा उपचार किया गया। जटिलताएँ एनोक्सिक संकट (52 मामले) और रक्तस्रावी सिंड्रोम (17 मामले) थीं। अस्पताल में भर्ती होने के दौरान 97 मौतें (28.28%) हुईं। हमारे देश में CCHD का निदान देर से होता है और सर्जिकल प्रबंधन खराब है जो उच्च मृत्यु दर को स्पष्ट करता है।