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एनएमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी और एमडी सिमुलेशन द्वारा पानी और डीएमएसओ-डी6 में एंटीजेनिक पेप्टाइड टायरोसिनेस (192-200) की संरचना

इवांस सी कोउटिन्हो, मिश्रा एनबी, दीप भट्टाचार्य, सुधा श्रीवास्तव, ममता जोशी और मुश्ताक शेख

मेलेनोमा कैंसर का सबसे प्रतिरोधी रूप है। यदि समय रहते पता चल जाए तो पारंपरिक उपचारों से इसका इलाज संभव है, जबकि मेटास्टेटिक रूप पारंपरिक उपचारों के प्रति लगभग प्रतिरोधी होते हैं। एक नया क्षेत्र यानी प्रतिरक्षा आधारित उपचार ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोलिटिक गतिविधि की संभावना दिखाता है। मेलेनोमा में मौजूद एंटीजेनिक एपिटोप के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन इस प्रतिरक्षा आधारित उपचार का मुख्य आधार है। ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ टी सेल प्रतिक्रिया का उत्पादन सिंथेटिक एंटीजेनिक एपिटोप द्वारा देखा गया है। S1EIWR5DIDF9 अनुक्रम के साथ टायरोसिनेस (192-200) का एंटीजेनिक नॉनमेरिक पेप्टाइड एपिटोप मेलेनोमा रोगियों में टी सेल प्रतिक्रिया का महत्वपूर्ण प्रेरण का कारण बनता है। इस पेप्टाइड के महत्व के क्षेत्र में, एंटीजेनिकिटी और पेप्टाइड की संरचना के बीच संबंधों को आत्मसात करने के लिए, टायरोसिनेस के 192-200 एमिनो एसिड खंड की एक समाधान अवस्था एनएमआर संरचना की जांच की गई है। NMR अध्ययन H2O:D2O (95:5) और DMSO-d6 सॉल्वैंट्स में किए गए। NMR प्रतिबंधों के साथ आणविक गतिशीलता सिमुलेशन GROMACS v .4.6.5 पैकेज का उपयोग करके किए गए। परिणाम H2O के साथ-साथ DMSO-d6 में भी β-शीट संरचना की व्यापकता का सुझाव देते हैं।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।