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अमूर्त

मिस्र के ज़गाज़िग विश्वविद्यालय अस्पतालों में एंटरोबैक्टीरिया के नैदानिक ​​आइसोलेट्स में एएमपीसी बी-लैक्टामेस की पहचान के लिए मल्टीप्लेक्स पीसीआर और फेनोटाइपिक डिटेक्शन विधियों के बीच तुलना

रानिया ए. घोनैम* और हाना अब्देल मोएटी

प्लाज्मिड-मध्यस्थ AmpC एंजाइमों की जांच और पता लगाने के लिए कोई मानकीकृत फेनोटाइपिक विधियां वर्तमान में उपलब्ध नहीं हैं, जो कि आजकल हमारे सामने आने वाली मुख्य समस्याओं में से एक है।

उद्देश्य: इस अध्ययन का उद्देश्य नोसोकोमियल संक्रमण वाले रोगियों से अलग किए गए एंटरोबैक्टीरियासी आइसोलेट्स में AmpC β-लैक्टामेस की उपस्थिति का मूल्यांकन करना और अलग किए गए आइसोलेट्स में सबसे अधिक प्रचलित आनुवंशिक उपभेदों का पता लगाना और AmpC एंजाइमों का पता लगाने के लिए दो फेनोटाइपिक तरीकों ( AmpC E परीक्षण और सेफॉक्सिटिन-क्लोक्सासिलिन डबल डिस्क सिनर्जी परीक्षण) का मूल्यांकन करना था।

सामग्री और विधियाँ: कुल 1200 ग्राम नकारात्मक आइसोलेट्स को सेफॉक्सिटिन डिस्क, एम्पसी ई टेस्ट और सेफॉक्सिटिन-क्लोक्सासिलिन डबल डिस्क सिनर्जी टेस्ट द्वारा संभावित प्लास्मिड-मध्यस्थ एम्पसी एंजाइमों के लिए जांचा गया । मल्टीप्लेक्स पीसीआर का उपयोग करके जीनोटाइपिक पहचान की गई।

परिणाम: अध्ययन किए गए सभी आइसोलेट्स में से संभावित AmpC उत्पादक आइसोलेट्स सेफॉक्सिटिन डिस्क द्वारा 4.1% (49/1200) थे। प्लास्मिड एनकोडेड AmpC जीन को पीसीआर द्वारा 28.5% सेफॉक्सिटिन प्रतिरोधी आइसोलेट्स में पता लगाया गया। सबसे प्रचलित AmpC जीन परिवार CIT और MOX थे। AmpC E परीक्षण और सेफॉक्सिटिन-क्लोक्सासिलिन डबल डिस्क सिनर्जी की संवेदनशीलता क्रमशः 81.3% और 100% थी और विशिष्टता 92.3% और 95.9% थी।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।