फार्मास्युटिका एनालिटिका एक्टा

अमूर्त

स्ट्रेप्टोजोटोकिन-प्रेरित मधुमेह अपवृक्कता वाले चूहों में एल्बुमिनुरिया के क्षीणन के लिए इर्बेसार्टन/एम्लोडिपिन बनाम इर्बेसार्टन/सिल्निडिपिन का संयोजन

मिनोरू सातो, युको निशि, हिरोयुकी कडोया, सेइजी इटानो, नोरियो कोमाई, तमाकी सासाकी और नाओकी काशीहारा

पृष्ठभूमि: अत्यधिक मूत्र एल्बुमिन उत्सर्जन उच्च रक्तचाप और मधुमेह अपवृक्कता से जुड़ा हुआ है। एंटीहाइपरटेंसिव के रूप में उपयोग किए जाने वाले कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स (CCB) परिवर्तनशील प्रभावकारिता के साथ इस तरह के एल्बुमिनुरिया को दबाते हैं। जबकि उच्च रक्तचाप एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर्स (ARB) के अतिरिक्त से लाभान्वित होता है, यह अज्ञात है कि क्या ARBs एल्बुमिनुरिया पर CCBs के प्रभावों को बदलते हैं। उद्देश्य: इस अध्ययन ने प्रयोगात्मक मधुमेह अपवृक्कता से जुड़े एल्बुमिनुरिया पर CCB एम्लोडिपिन या CCB सिल्निडिपिन के साथ संयुक्त ARB इरबेसर्टन की प्रभावकारिता की तुलना की। तरीके: स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन-प्रेरित मधुमेह वाले नर स्प्रैग-डॉली चूहों का इलाज अकेले CCB (एम्लोडिपिन 2.0 mg/kg/d या सिल्निडिपिन 2.0 mg/kg/d), अकेले ARB (इरबेसर्टन 20.0 mg/kg/d) या संयोजनों से किया गया। तीव्र प्रोटोकॉल में, एकल खुराक के बाद चार्ज-युग्मित डिवाइस वीडियो माइक्रोस्कोप द्वारा ग्लोमेरुलर अभिवाही और अपवाही धमनी व्यास में परिवर्तन की जांच की गई थी। क्रोनिक प्रोटोकॉल में, मूत्र संबंधी एल्बुमिन उत्सर्जन, ग्लोमेरुलर रिएक्टिव ऑक्सीजन प्रजातियां और एंडोथेलियल सतह परत (ईएसएल) की स्थिति का मूल्यांकन 2 सप्ताह के दैनिक उपचार के बाद किया गया था। परिणाम: तीव्र प्रोटोकॉल में, सिल्नीडिपिन मोनो थेरेपी ने एम्लोडिपिन मोनोथेरेपी की तुलना में ग्लोमेरुलर अपवाही धमनियों में अधिक फैलाव किया, जबकि इर्बेसार्टन के साथ संयोजन चिकित्सा ने तुलनीय अपवाही धमनी फैलाव को प्रेरित किया। क्रोनिक प्रोटोकॉल में, सिल्नीडिपिन मोनो थेरेपी ने एल्बुमिनुरिया को दबा दिया, ग्लोमेरुलर ऑक्सीडेटिव तनाव को कम कर दिया निष्कर्ष: जबकि सिल्नीडिपिन अकेले अधिक प्रभावी है, सिल्नीडिपिन या एम्लोडिपिन के साथ इर्बेसारटान का संयोजन एल्बुमिनुरिया और प्रायोगिक मधुमेह अपवृक्कता के अन्य रोगात्मक परिणामों को कम करने के लिए समान रूप से प्रभावी है।