जर्नल ऑफ क्लिनिकल एंड एक्सपेरिमेंटल फार्माकोलॉजी

अमूर्त

ग्लिबेंक्लामाइड और एम्लोडिपिन का सह-प्रशासन स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन प्रेरित अनुकूलित/गैर अनुकूलित मधुमेह चूहों में हाइपरग्लाइसेमिक उपचार के प्रति प्रतिरोध उत्पन्न करता है

ओमोंखेलिन जे ओवोलाबी *, एरिक केआई ओमोगबाई

यह एक सर्वविदित तथ्य है कि मधुमेह उच्च रक्तचाप के साथ-साथ मौजूद है। वास्तव में अध्ययनों से पता चला है कि लगभग 65% मधुमेह रोगियों को उच्च रक्तचाप है। कैल्शियम चैनल अवरोधक, एम्लोडिपिन एक प्रसिद्ध एंटी-हाइपरटेंसिव है जिसे अक्सर मधुमेह में भी निर्धारित किया जाता है। एम्लोडिपिन के साथ संयुक्त पोटेशियम अनुकूलन भी रक्तचाप को कम करने में कारगर साबित हुआ है। यह शोध ग्लिबेंक्लामाइड से उपचारित मधुमेह चूहों पर एम्लोडिपिन और पोटेशियम अनुकूलन दोनों के प्रभावों का आकलन करने के लिए तैयार किया गया है। पोटेशियम अनुकूलित और गैर-अनुकूलित दोनों चूहों में स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन का उपयोग करके मधुमेह को प्रेरित किया गया, उसके बाद ग्लिबेंक्लामाइड (5 मिलीग्राम/किग्रा) अकेले और ग्लिबेंक्लामाइड (5 मिलीग्राम/किग्रा) और एम्लोडिपिन (5 मिलीग्राम/किग्रा) के संयोजन को मौखिक रूप से दिया गया। जानवरों को अलग-अलग चयापचय पिंजरों में रखा गया और उनके मूत्र की मात्रा, प्लाज्मा ग्लूकोज, प्लाज्मा और मूत्र क्रिएटिनिन/क्रिएटिनिन क्लीयरेंस के स्तर, लिपिड प्रोफाइल, प्लाज्मा और मूत्र इलेक्ट्रोलाइट्स/यूरिया को भी दवा प्रशासन के 24 घंटे बाद निर्धारित किया गया। केवल ग्लिबेंक्लामाइड के साथ इलाज किए गए मधुमेह चूहों के रक्त शर्करा के स्तर में उल्लेखनीय रूप से (पी<0.05) कमी आई थी, हालांकि दोनों दवाओं के साथ इलाज किए गए मधुमेह चूहों में कमी नहीं आई थी और अनुपचारित मधुमेह चूहों और केवल ग्लिबेंक्लामाइड के साथ इलाज किए गए मधुमेह चूहों की तुलना में रक्त शर्करा के स्तर में उल्लेखनीय रूप से उच्च (पी<0.05) वृद्धि हुई थी। परिणाम यह भी दर्शाते हैं कि दोनों दवाओं के साथ इलाज किए गए पोटेशियम अनुकूलित मधुमेह समूह के रक्त शर्करा का स्तर समान दवाओं के साथ इलाज किए गए सामान्य मधुमेह चूहों की तुलना में उल्लेखनीय रूप से उच्च (पी<0.05) था। पोटेशियम अनुकूलित मधुमेह चूहों का कुल कोलेस्ट्रॉल, एचडीएल, मूत्र क्रिएटिनिन और क्रिएटिनिन निकासी भी दोनों दवाओं के साथ इलाज किए गए सामान्य मधुमेह चूहों की तुलना में उल्लेखनीय रूप से कम (पी<0.05) थी।