कार्सिनोजेनेसिस और उत्परिवर्तन जर्नल

अमूर्त

स्तन कैंसर में मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीज़ और उनके अवरोधकों की नैदानिक ​​प्रासंगिकता

नोएमी ईरो, बेलेन फर्नांडीज-गार्सिया, लुइस ओ गोंजालेज और फ्रांसिस्को जे विज़ोसो

स्ट्रोमल संयोजी ऊतक और बेसमेंट झिल्ली घटकों का क्षरण ट्यूमर के आक्रमण और मेटास्टेसिस में मुख्य तत्व हैं। कुछ घटक, विशेष रूप से अंतरालीय कोलेजन, प्रोटीयोलिटिक हमलों के लिए बहुत प्रतिरोधी होते हैं और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेसिस (एमएमपी) जैसे विशिष्ट प्रोटीनेस द्वारा विघटित हो सकते हैं। एमएमपी विकास कारकों, सेल सतह रिसेप्टर्स, सेल आसंजन अणुओं, या केमोकाइन्स/साइटोकाइन्स को विभाजित करने और एंजियोजेनेसिस को उत्तेजित करने की उनकी क्षमता के परिणामस्वरूप विवो में ट्यूमर सेल व्यवहार पर भी प्रभाव डाल सकते हैं। एमएमपी और उनके अवरोधकों (टीआईएमपी) के विभिन्न आणविक अभिव्यक्ति प्रोफाइल स्तन कैंसर की प्रगति के मुख्य चरणों से जुड़े हुए हैं, जैसे कि डक्टल कार्सिनोमा इन सीटू (डीसीआईएस) में संभावित आक्रामक फेनोटाइप बनाना, हेमटोजेनस प्रसार का पक्ष लेना और एक्सिलरी लिम्फैटिक सिस्टम में मेटास्टेटिक प्रगति को सक्षम करना। इन संघों में नैदानिक ​​रुचि है, क्योंकि वे प्रारंभिक स्तन कार्सिनोमा (जो उनके जैविक और नैदानिक ​​व्यवहार दोनों में भिन्न होते हैं) के बेहतर लक्षण वर्णन में योगदान दे सकते हैं, स्तन ट्यूमर के रिसेक्शन नमूनों में माइक्रोइन्वेजन का मूल्यांकन कर सकते हैं, अधिक सटीक रोगनिदान प्रदान कर सकते हैं, और स्तन कैंसर में गैर-प्रहरी लिम्फ नोड्स की ट्यूमर स्थिति की भविष्यवाणी कर सकते हैं। यह भी विशेष रूप से उल्लेखनीय है कि ट्यूमर स्ट्रोमा से अलग-अलग सेल आबादी में एमएमपी और टीआईएमपी अभिव्यक्ति, जैसे कि मोनोन्यूक्लियर इन्फ्लेमेटरी सेल (एमआईसी) और फाइब्रोब्लास्ट, स्तन कैंसर के रोगियों के नैदानिक ​​परिणामों पर स्पष्ट रूप से प्रभाव डालती है। सूजन, एमएमपी गतिविधि और स्तन कैंसर को जोड़ने वाले कई कारक हैं। यह ज्ञान महत्वपूर्ण घटकों को लक्षित करने वाले नए उपचार और रोकथाम रणनीतियों को विकसित करने के लिए उपयोगी होगा।