महबूबेह रज़्मखाह, मंसूरेह जबेरीपुर और अब्बास ग़देरी
यह प्रदर्शित किया गया है कि ट्यूमर एंजियोजेनिक क्षमता स्तन कैंसर की प्रगति का सबसे महत्वपूर्ण भविष्यवाणियों में से एक है। ट्यूमर एंजियोजेनेसिस को नियंत्रित करने वाले कारक विविध हैं और वर्तमान में जांच के अधीन हैं। केमोकाइन्स, जो ट्यूमर कोशिकाओं और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट की कोशिकाओं दोनों द्वारा उत्पादित होते हैं, ट्यूमर एंजियोजेनेसिस में एक भूमिका के लिए जाने जाते हैं। यहां, हमने वसा व्युत्पन्न स्टेम कोशिकाओं (एएससी) और स्तन कैंसर रोगियों के स्तन कैंसर ऊतकों में एसडीएफ-1/सीएक्ससीआर4/सीएक्ससीआर7, सीएक्ससीएल13/सीएक्ससीआर5, रैंटेस/सीसीआर5, एमसीपी-1 और सीसीआर7 के अभिव्यक्तियों की जांच की। एएससी के परिणामों की तुलना सेक्स से मेल खाने वाले स्वस्थ व्यक्तियों के परिणामों से की गई थी। चरण III और चरण I और II ट्यूमर के बीच स्तन कैंसर के ऊतकों के डेटा की तुलना की गई थी। स्तन कैंसर के ऊतकों में, MCP-1 और SDF-1 के mRNA की अभिव्यक्तियाँ चरण III वाले रोगियों में चरण I और II ट्यूमर वाले रोगियों की तुलना में 8.4 और 2.6 गुना अधिक थीं। RANTES और CXCR4 mRNAs में HER2+ के ऊतकों की तुलना में HER2- रोगियों में काफी अधिक अभिव्यक्ति थी (P मान = 0.01 और 0.04, क्रमशः)। वर्तमान जानकारी स्तन कैंसर माइक्रोएन्वायरमेंट के प्रमुख खिलाड़ियों में से एक के रूप में वसा से प्राप्त स्टेम कोशिकाओं का सुझाव देती है जो एंजियोजेनिक केमोकाइन अणुओं को व्यक्त करती हैं और स्तन कैंसर कोशिकाओं के विकास और प्रगति में योगदान करती हैं।