जर्नल ऑफ बैक्टीरियोलॉजी एंड पैरासिटोलॉजी

अमूर्त

संक्रमण के नैदानिक ​​मार्कर के रूप में टोक्सोप्लाज्मा गोंडी के घुलनशील और झिल्ली-बद्ध प्रोटीन का लक्षण वर्णन

इमेन खम्मारी, सामी लाखल, बेनोइट वेस्टरमैन, आलिया बेनकहला, एडा बौराटबाइन, एलेन वान डोरसेलेर, मोनसेफ बेन सैद, क्रिस्टीन शेफ़र-रीस और फातमा सघरौनी

वर्तमान अध्ययन में, हमने टोक्सोप्लाज्मा गोंडी टैचीज़ोइट्स के संभावित इम्युनोजेनिक प्रोटीन की पहचान करने के लिए एक-आयामी जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस, इम्युनोब्लॉट और नैनोलिक्विड क्रोमैटोग्राफी-टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री (नैनोएलसी-एमएस/एमएस) के संयोजन को लागू किया, जिसका उपयोग प्रतिरक्षा सक्षम विषयों में अधिग्रहित टोक्सोप्लाज्मोसिस के सीरोडायग्नोसिस में विश्वसनीय परख के विकास के लिए किया जा सकता है। इस उद्देश्य के लिए, हमने GT1 टोक्सोप्लाज्मा गोंडी टैचीज़ोइट्स के घुलनशील और झिल्ली अर्क का उपयोग करके एक इम्युनोब्लॉट विकसित किया और गर्भवती महिलाओं से प्राप्त 194 सकारात्मक और 100 नकारात्मक सीरा का परीक्षण किया।

घुलनशील एंटीजन के पांच बैंड (98 kDa, 36 kDa, 33 kDa, 32 kDa और 21 kDa) और झिल्ली एंटीजन के 4 बैंड (41 kDa, 35 kDa, 32 kDa और 30 kDa) को संवेदनशीलता और विशिष्टता के मामले में सबसे मूल्यवान माना गया। इन बैंडों में से, घुलनशील एंटीजन के केवल 2 बैंड (33 kDa और 32 kDa) और झिल्ली एंटीजन के 2 बैंड (32 kDa और 30 kDa) ने ≥ 90% विशिष्टता दिखाई।

मास स्पेक्ट्रोमेट्री और बायोइनफॉरमैटिक्स विश्लेषण के बाद, टॉक्सोप्लाज़मोसिस के सीरोडायग्नोसिस के लिए संभावित मार्कर के रूप में 7 प्रोटीन की पहचान की गई। ये प्रोटीन हैं: SRS34A, GRA7, GRA1, DG32, MIC5, ROP5 और टॉक्सोफिलिन। इन प्रोटीनों ने T. gondii के VEG और ME49 दोनों उपभेदों के प्रोटीन के साथ 86% से 100% समरूपता और Hammondia hammondi के साथ 58% से 87% समरूपता दिखाई ; और इसे इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी परीक्षण के विकास के लिए आकर्षक उम्मीदवार माना जा सकता है जिसका उपयोग टॉक्सोप्लाज़मोसिस के त्वरित निदान के लिए और एक पुष्टिकरण परीक्षण के रूप में किया जा सकता है जब नियमित तकनीकें अस्पष्ट परिणाम देती हैं।