मार्क-एस्टिएन रोहरिच, लुसियो बारिले, अल्बर्ट स्पाइचर, माउरो गियाका और ग्यूसेप वासल्ली
एक्स विवो कल्चर के दौरान हृदय ऊतक बायोप्सी से माइग्रेट होने वाली कोशिकाओं को कार्डियोमायोजेनिक और एंजियोजेनिक क्षमता के साथ जोड़ा गया है। हमने मेसेनकल्चर एमएससी माध्यम में कल्चर किए गए म्यूरिन कार्डियक एक्सप्लांट द्वारा बहाए गए कोशिकाओं को चिह्नित किया है। प्रारंभिक कोशिकीय वृद्धि से एक अलग आकारिकी के साथ एक अपेक्षाकृत समान आबादी उभरी। इस आबादी ने मोनोसाइट/मैक्रोफेज और हेमेटोपोएटिक मार्कर (CD11b+, CD14+, CD45+) व्यक्त किए, लेकिन न तो मेसेनकाइमल (CD90–, CD105–) और न ही एंडोथेलियल (CD31–) मार्कर। इसे 10 महीने से अधिक समय तक स्थिर फेनोटाइप के साथ कल्चर में बनाए रखा गया था। जब विभेदन माध्यम में कल्चर किया गया, तो कोशिकाओं ने कार्डियक सरकोमेरिक α-एक्टिनिन व्यक्त किया। उन्होंने स्वचालित रूप से गोलाकार समूह ("कार्डियोस्फीयर") बनाए। इस प्रक्रिया को TNFα द्वारा बढ़ाया गया था। नवजात चूहों के गोले ने सहज धड़कन का प्रदर्शन किया। यह आकलन करने के लिए कि क्या “संदूषित” मायोकार्डियल ऊतक के टुकड़े सीएस धड़कन की व्याख्या करेंगे, नवजात Z/EG ट्रांसजेनिक चूहों को एक एडेनो-एसोसिएटेड वायरस (AAV) वेक्टर के साथ इंजेक्ट किया गया था जो एक कार्डियक-विशिष्ट प्रमोटर (Ncx1) से Cre-recombinase को व्यक्त करता है, जिसके परिणामस्वरूप lacZ जीन का निष्कासन हुआ और दूसरे रिपोर्टर जीन, संवर्धित ग्रीन फ्लोरोसेंट प्रोटीन (EGFP) की अभिव्यक्ति सक्रिय हुई। AAV-9.Ncx1-CRE प्राप्त करने वाले Z/EG चूहों के कार्डियक एक्सप्लांट ने EGFP व्यक्त किया, जबकि सेलुलर आउटग्रोथ ने नहीं किया, यह दर्शाता है कि आउटग्रोथ में कार्डियोमायोसाइट्स
की उपस्थिति कार्डियक प्रोजेनिटर कोशिकाओं की पीढ़ी के लिए आवश्यक नहीं थी। क्या मायलो-मोनोसाइटॉइड आबादी एक्सप्लांट के एक बनाए गए हेमेटोलॉजिक घटक या कार्डियक-निवासी ल्यूकोसाइट्स से उत्पन्न हुई थी, यह स्पष्ट नहीं है। ये परिणाम कार्डियोमायोजेनिक क्षमता वाले मोनोसाइट-व्युत्पन्न मल्टीपोटेंट कोशिकाओं (MOMC) पर हाल के डेटा के अनुरूप हैं । वे सुझाव देते हैं कि हृदय-व्युत्पन्न मायेलो-मोनोसाइटॉयड कोशिका, यद्यपि इसे पारंपरिक वयस्क पूर्वज कोशिका नहीं माना जाता है, में पुनर्योजी क्षमता हो सकती है।