कार्डियोवास्कुलर फार्माकोलॉजी: ओपन एक्सेस

अमूर्त

कुत्तों में मायोकार्डियल इन्फार्क्शन प्रेरित करने के बाद चिटोसन-आधारित स्कैफोल्ड के साथ ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड 1 के हृदय संबंधी प्रभाव

सैम जेराटियन, अब्बास सालेहिओमरान, रूहुल्लाह मेहदीनवाज अघदाम, सैयद होसैन अहमदी तफ्ती, सैयद रेजा घियासी, नसीम कियाई, शाहराम रब्बानी, अली घियासेदीन, हनीफ ताबेश और नजफरीन कमालजादे

उद्देश्य: ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड 1 (GLP-1) अपने ग्लूकोज विनियामक प्रभावों के कारण मधुमेह के प्रबंधन में नए विकल्पों में से एक है। GLP-1 रिसेप्टर्स न केवल आइलेट कोशिकाओं, गुर्दे, फेफड़े, मस्तिष्क और जठरांत्र संबंधी मार्ग में बल्कि हृदय में भी व्यक्त किए जाते हैं। GLP-1 के हृदय संबंधी प्रभाव इस उपचार का उपयोग करने के विकल्प में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं, हृदय में GLP-1 रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति पर विचार करते हुए। डिपेप्टिडिल पेप्टिडेज-IV (DPPIV) द्वारा विघटन GLP-1 के आधे जीवन को बहुत छोटा कर देता है। इस अध्ययन में, चिटोसन-आधारित मचान के साथ GLP-1 के हृदय संबंधी प्रभावों के साथ-साथ कुत्तों में मायोकार्डियल रोधगलन के प्रेरण के बाद ऊतक परिवर्तनों का मूल्यांकन किया गया।

विधि: इस अध्ययन में एक ही नस्ल और वजन के बारह कुत्तों को शामिल किया गया था। उन्हें तीन समूहों में वर्गीकृत किया गया: एक केस समूह जिसे चिटोसन स्कैफोल्ड के आधार पर जीएलपी-1 के साथ इलाज किया गया, एक समूह को सामान्य खारा के साथ चिटोसन दिया गया, और एक नियंत्रण समूह को केवल सामान्य खारा दिया गया। रोधगलन के प्रेरण के बाद हर चार सप्ताह में, ट्रोपोनिन-I सीरम स्तर, क्षेत्रीय दीवार गति असामान्यता (आरडब्ल्यूएमए), एंजियोजेनेसिस, और सूक्ष्म और स्थूल ऊतक परिवर्तनों का विश्लेषण किया गया।

परिणाम: एंजियोजेनेसिस और इंफार्क्टेड एरिया की मोटाई (जो स्यूडोएन्यूरिज्म विकास के बाद के जोखिम से विपरीत रूप से संबंधित है) अन्य दो समूहों की तुलना में केस ग्रुप में काफी अधिक थी (पी वैल्यू <0.05)। हमारे केस ग्रुप ने अन्य कुत्तों की तुलना में आरडब्ल्यूएमए के कम स्कोर दर्ज किए (पी वैल्यू = 0.02)।

निष्कर्ष: इस जांच से पता चला कि नया यौगिक (जीएलपी-1+चिटोसन) न केवल जीएलपी-1 की रिलीजिंग अवधि को बढ़ाता है, बल्कि मायोकार्डियल इंफार्क्शन के बाद कार्डियोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी डालता है।