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एंटीकैंसर एजेंट के रूप में 1,3,4-ऑक्साडियाज़ोल-2-थिओल के साथ हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा उपचार के जैविक साक्ष्य

मोहम्मद एस गैब्री, गलाल एच एल्गेमी, नाहेद एस बैसेली, सैमुअल टी मेलेक, सादिया ई हाफेज़, उमर ए फरीद और शिमा एस अब्देलहदी

उद्देश्य: हाल के वर्षों में, नए शक्तिशाली, चयनात्मक और कम विषैले कैंसर रोधी एजेंटों की पहचान सबसे गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं में से एक बनी हुई है। इस शोध का उद्देश्य एल्बिनो चूहों के हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) के उपचार की खोज के रूप में 1,3,4-ऑक्साडियाज़ोल-2-थिओल (OXD-T) कैंसर रोधी गतिविधियों का इन विवो चित्रण करना था।

विधियाँ: हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा को 3,3'-डायमिनो बेंजिडीन द्वारा तीन महीने तक, प्रति सप्ताह तीन बार प्रेरित किया गया। HCC प्रेरित चूहों का पोस्ट ट्रीटमेंट OXD-T चिकित्सीय (300 mg/kg. b.wt.) और आधी चिकित्सीय खुराक (150 mg/kg b.wt.) प्रशासन के साथ किया गया। HCC प्रेरित जानवर पर OXD-T उपचार की दक्षता का मूल्यांकन करने के लिए जैव रासायनिक मापदंडों और धूमकेतु परख का मूल्यांकन किया गया।

परिणाम: हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) से प्रभावित चूहों को चिकित्सीय खुराक और आधी चिकित्सीय खुराक के साथ 1,3,4-ऑक्साडियाज़ोल-2-थियोल (OXD-T) के प्रशासन ने बायोमार्कर के रूप में जैव रासायनिक मूल्यों को प्रभावित किया; विटामिन K अनुपस्थिति-II (PIVKA-II) और लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज LDH द्वारा प्रेरित प्रोथ्रोम्बिन। इसके अलावा, सीरम एंजाइम; AST, ALT, GGT और एल्बुमिन। इसके अलावा, OXD-T ने डीएनए विखंडन मापदंडों (पूंछ की लंबाई, पूंछ का क्षण, पूंछ में% डीएनए और धूमकेतु के सिर में% डीएनए) को प्रभावित किया। OXD-T चिकित्सीय प्रशासन ने OXD-T उपचार की आधी खुराक से अधिक जैव रासायनिक मूल्यों और डीएनए विखंडन मापदंडों में अत्यधिक महत्वपूर्ण कमी का खुलासा किया।

निष्कर्ष: विभिन्न चिकित्सीय खुराकों के साथ OXD-T एंटीमेटाबोलाइट के प्रशासन ने हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के विकास को प्रभावित किया।

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।